1998年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題專業(yè)知識①
(藥物分析)試題(71-140)

71．滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí) 停止滴定，這一點(diǎn)為   
A．化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B．滴定分析 
C．滴定等當(dāng)點(diǎn) D．滴定終點(diǎn) 
E．滴定誤差 
72．紅外光譜圖中，1650一1900cm—l處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是 
A．甲基 B．羰基 
C．羥基 D．氰基 
E．苯環(huán) 
73．測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物(如三氯叔下醇)的含量時(shí)，通 常選用的方法是 
A．直接回流后測定法 B．直接溶解后測定法 
C，堿性還原后測定法 D．堿性氧化后測定法 
E．原子吸收分光光度法 
74．各國藥典對團(tuán)體激素類藥物常用HLPC或GC法測定其含量，主要原因是 
A．它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 
B．不能用滴定分析法進(jìn)行測定 
C．由于“其他甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾 
D．色譜法比較簡單，精密度好 
E．色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法 
75．乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中具有巰基，因此可采用的含量測定方法是 
A．飾量法 B．銀量法 
C．碘量法 D．中和法 
E．非水滴定法 
76．藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的 
A. 士0．1％ B． 土1％ 
C． 土 5％ D． 土l0％ 
E． 士 2％ 
77．乙醇中檢查雜醇油是利用  
A．顏色的差異 B．旋光的差異 
C．臭味及揮發(fā)性的差異 D．對光選擇吸收的差異 
E．溶解行為的差異 
78．標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是 
A．酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀 B．酚酞、重鉻酸鉀 
C．淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀 D．結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀 
E．結(jié)晶紫、重鉻酸鉀 
79．中國藥典(1995年版)采用氣相色譜法測定維生素E含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為 
A．正二十二烷 B：正二十六烷 
C．正二十烷 D．正三十二烷 
E．正三十六烷 
80．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是 
A．碘化鉀 B．碘化汞鉀 
C．三氯化鐵 D．硫酸亞鐵 
E．亞鐵氰化鉀 
81．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物  是 
A．苯巴比妥 B．異戊巴比妥 
C．司可巴比妥 D．巴比妥 
E．硫噴妥鈉 
82；在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是 
A．氯化物 B．硫酸鹽 
C．醋酸鹽 D．砷鹽 
E．淀粉 
83．對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，  加o．4％氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml。置  l00ml量瓶中，加0．4％氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度  法，在257nm的波長處測定吸收度，按C8H9N02的吸收系數(shù)()為715計(jì)  算，即得。若樣品稱樣量為m(g)，測得的吸收度為A，則含量百分率的計(jì)算  式為

 

84．中國藥典(1995年版)收載的含量均勻度檢查法，采用 
A．計(jì)數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值 
B．計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值 
C．計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值 
D．計(jì)量型方案，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值 
E．計(jì)量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值 
85．能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是 
A．維生素A B．維生素Bl 
C．維生素C D．維生素E 
E．煙酸 
86．關(guān)于中國藥典，最正確的說法是 
A．一部藥物分析的書 
B．收載所有藥物的法典 
C．一部藥物詞典 
D．我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典 
E．我國中草藥的法典