[126——130]   
可以鑒別的藥物是 
A．鏈霉素 B．慶大霉素 
C．兩者均可 D．兩者均不可 
126．用Kober反應 
127．用坂口反應 
128．用麥芽酚反應 
129．用三氯化鐵反應 
130．用茚三酮反應 

131．片劑中應檢查的項目有   
A，澄明度 B．應重復原料藥的檢查項目 
C．應重復輔料的檢查項目 D．檢查生產、貯存過程中引入的雜質 
E．重量差異 。 
132．紫外分光光度法鑒別藥物，常用的測定參數有 

  

133.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應有   
A．重氮化—偶合反應 B．羥肟酸鐵鹽反應 
C．氧化反應 D．磺化反應 
E．碘化反應 
134．測定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是  
A．重量法 B．酸堿滴定法 
C．高效液相色譜法 D．絡合滴定法 
E．高錳酸鉀法 
135．當注射劑中加有抗氧劑亞硫酸鈉時，可被干擾的方法是  
A．絡合滴定法 B．紫外分光光度法 
C．飾量法 D．碘量法 
E．亞硝酸鈉法 
136．巴比妥類藥物的鑒別方法有   
A．與鋇鹽反應生成白色化合物 B．與鎂鹽反應生成紅色化合物 
C．與銀鹽反應生成白色沉淀 D．與銅鹽反應生成有色產物 
E．與氫氧化鈉反應生成白色沉淀 
137．中國藥典(1995年版)收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是  
A．與鋅、酸作用生成H2S氣體 
B．與鋅、酸作用生成AsH3氣體 
C．產生的氣體遇氯化汞試紙產生砷斑 
D．比較供試品砷斑與標準品砷斑的面積大小 
E．比較供試品砷斑與標準品砷斑的顏色強度 
138．評價藥物分析所用的測定方法的效能指標有  
A．含量均勻度 B．精密度 
C．準確度 D．粗放度 
E．溶出度 
139．鹽酸嗎啡中應檢查的特殊雜質為  
A．嗎啡 B．阿撲嗎啡 
C．罌粟堿 D．莨菪堿 
E．其他生物堿 
140．氧瓶燃燒法裝置中有  
A．磨口、硬質玻璃錐形瓶 B．磨口、軟質玻璃錐形瓶 
C．鉑絲 D．鐵絲 
E．鋁絲
答案解析：

題號：71
答案：D
解答：通過“滴定”來實現的，根據所用標準溶液的濃度和體積計算出待測物質含量的這種分析方法稱為滴定分析潔。這一過程稱為滴定分析。當滴入的標準溶液的物質量與待測定組分的物質量恰好符合化學反應的計量關系時，稱為化學計量點或稱為等當點。在滴定過程中，指示劑正好發生顏色變化的轉變點稱為滴定終點。由于指示劑的變色點不恰好在化學計量點而引起的誤差為滴定誤差。故答案為D。(本題與1996年第85題相同。)
題號：72
答案：B
解答：1650一1900cm-l處具有強吸收的基團主要是碳基，由碳基的伸縮振動所引起；甲基的碳氫伸縮振動位于3000—2700cm-1；羥基的氫氧伸縮振動位于3750—3000cm-1；氰基的碳氮伸縮振動位于2400一2100cm-1；苯環的骨架振動位于1675一1500cm-1。故選B。
題號：73
答案：A
解答：有機含鹵素藥物的含量測定常通過測定所含鹵素的量來計算藥物的含量。根據鹵素的結合形式的不同，采用適宜的處理方法，將有機結合的鹵素轉變為無機的鹵素離子，然后選用分析方法來測定。與脂肪鏈的碳原子相連者，結合較不牢固，常用的處理方法為直接回流法。故選A。
題號：74
答案：C
解答：由于甾體激素類藥物常含有結構相似的雜質即“其他甾體”；而HPLC和GC則具有較好的分離效果，用HLPC和GC來測定其含量則可消除它們的干擾，可以更好地考察甾類藥物的內在質量。故選C。
題號：75
答案：C
解答：乙酰半胱氨酸在水中能溶解，而結構中含有一個巰基。凡含有巰基結構的藥物，具有強還原性，可用弱氧化性的標準碘溶液直接滴定。而鈰量法、銀量法、中和法、非水滴定法都不適合于含巰基(強還原性)藥物的氧化還原滴定法。故選C。

題號：76
答案：D
解答：這是藥物檢驗人員應掌握的最基本知識。因為中國藥典已明確規定，凡取用量為“約”若干時，是指取用量不得超過規定量的土10％，故選D。其他答案都不是藥典規定的取量。
題號：77
答案：C
解答：中國藥典中乙醇的特殊雜質有雜醇油、甲醇、易氧化物、丙酮和異丙醇、戊醇等，而“雜醇油”的檢查方法是使用比較方便和簡單的聞臭味的方法，因為“雜醇油”具有特殊的氣味，故選C。