題號：(101一l05)
答案：101．B 102．A 103．E l04．C 105．D
解答：根據有效數學修約規則：“四舍六人五成雙”進行修約。
101題：1．2349要舍去部分為49，比5小，故舍去為1．23，答案為B。
l02題：1．2351要舍去部分為51，比5大，故進位為1．24，答案為A。
103題：1．2050小數點后第三位是5，0視為偶數，若5進位則成奇數，故舍去為
1．20，答案為E。
104題：1．2051要舍去部分為51，比5大，故進位為1．21，答案為C。
105題：1．2245要舍去部分為45，比5小，故舍去為1．22，答案為D。

題號：(106一110)
答案：106．C 107．B 108．A 109．E 110．D
解答：硫酸奎尼丁為喹琳類衍生物，在制備過程中易引入其他生物堿，所以常需檢查其他生物堿。故106題答案應為C。
氫化可的松為甾類藥物，由甾體母體制備而來，因此可能帶來“其他甾體”，故107題的答案應為B。
腎上腺素系由于腎上腺酮體氫化還原制得，若氫化不完全，易引入酮體雜質。故108 題答案應為A。
阿司匹林由水楊酸酰化而來，故需檢查水楊酸，故109題應為E。 對氨基酚為對乙酰氨基酚生產過程中的中間體和貯存過程中的水解產物。毒性較大，應予控制。故110題答案應為D。

題號：(111—115)
答案：111．D 112．A 113．C 114．B l15．E
解答：波數的單位符號為cm-l，故111題答案為D。 壓力的單位符號為kPa，故112題答案為A。 運動粘度的單位符號為mm2／s，故113題答案為C。 動力粘度的單位符號為Pa·s，故114題答案為B。μm是長度的單位符號，故115題答案為E。

題號：(116—120) 
答案：116．C l17．A 118．B 119．D 120．D
解答：對乙酰氨基酚加稀鹽酸置水浴上加熱40min水解后，先成具芳伯氨基的對氨基 酚，可與亞硝酸鈉進行重氮化反應，其重氮鹽與堿性β—萘酚偶合后，呈紅色。對乙酰氨 基酚的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍紫色。故116題答案為C。 四環素分子結構中具有酚羥基，遇三氯化鐵試液即顯紅棕色；而分子結構中無芳伯氨 基和潛在的芳伯氨基，就不能發生重氮化—偶合反應。故117題答案應為A。 鹽酸普魯卡因分子結構中具有芳伯氨基，可直接采用重氮化—偶合反應進行鑒別。故 118題應為B。
醋酸潑尼松和三氯叔丁醇藥物分子結構中無芳伯氨基和酚羥基等能發生三氯化鐵反應 和重氮化反應的官能團。故119題和120題答案均為D。

題號：(121—125)
答案：121．A 122．D 123．B 124．C 125．B
解答：由于片劑中含有輔料，不能用非水滴定法直接測定氯丙嗪的含量，但可以測定 原料中氯丙嗪的含量。故121題答案應為A。 相對密度一般是液體原料藥的測定項目，固體原料和片劑均不需要測定。故122題應 為D。
標示量為制劑項目，故123答案應為B。 原料和制劑均需進行含量測定，故124題應為C。 含量的均勻度檢查是片劑的測定項目，故125題應為B。

題號：(126—130)
答案：126．D 127．A 128．A 129．D 130．C
解答：Kober反應是將雌激素與硫酸—乙醇試液加熱顯色。鏈霉素與慶大霉素均不能 用Kober反應顯色，故126題答案應為D。 坂口反應為鏈霉素水解產物鏈霉胍的特有反應，故127題答案應為A。 麥芽酚反應是指鏈霉素水解生成的鏈霉糖可轉化為麥芽酚，在酸性溶液中與鐵離子形 成紫紅色絡合物，是鏈霉素的特有反應。故128題答案應為A。 鏈霉素與慶大霉素均沒有酚羥基等能與三氯化鐵反應顯色的基團。故129題答案應為 D。
鏈霉素與慶大霉素分子中具有氨基苷結構，具羥基胺類和α—氨基酸的性質，均能與茚三酮作用顯藍紫色。故130題答案應為C。

題號：131
答案：D、E
解答：通常，片劑主要檢查重量差異、崩解時限以及生產和貯藏過程中引入的雜質 等。澄明度為注射劑中應檢查的項目，片劑不檢查。
制成片劑的原料和輔料均應符合藥用規格要求后方可投料，并按一定的生產工藝制 備，沒有必要在片劑檢查項目中重復原料藥和輔料的檢查項目。答案中A、B、C項均不用于片劑檢查。故本題的正確答案為D、E。
題號：132
答案：A、B、C
解答：最常用于鑒別的測定參數是吸收峰所在波長λmax。具有不同或相同吸收基團的不同化合物可以有相同的λmax，但它們的分子量一般是不同的，因此它們的λmax處的

值常有明顯的差異，可用于定性鑒別。不只是一個吸收峰的化合物，可用在不同吸收峰處測得吸收度的比值作為鑒別的依據。故選A、B、C。 濃度差異不改變吸收曲線的形狀，故不能用于鑒別。透光率的大小跟濃度有關，不能反映物質特性，故也不能用于鑒別。因此，D、E不能選取。
題號：133
答案：A、B
解答：鹽酸普魯卡因含有芳伯氨基可用重氮化—偶合反應進行鑒別。鹽酸普魯卡因分子中具有芳酰胺結構，加入濃過氧化氫溶液，加熱至沸后，先被氧化成羥肟酸，再與三氯化鐵作用形成羥肟酸鐵配位化合物，呈紫紅色溶液，隨即變為暗棕色至棕黑色，可用于鑒
別。故選A、B。 氧化反應、磺化反應、碘化反應均不能鑒別普魯卡因，故不能選C、D、E。
題號：134
答案：B、C
解答：阿司匹林含有游離羧基，可用酸堿滴定法直接滴定。常用于片劑的含量測定。高效液相色譜法有較好的分離效果，用于栓劑中阿司匹林的含量測定。故選B、C。 重量法由于常需沉淀、過濾、干燥等程序，對于阿司匹林這種易水解和氧化的品種來
說是不適合的，故不宜選A。絡合滴定法主要用于金屬離子的測定，阿司匹林本身并不含金屬離子，無法測定，再 說輔料中也含有很多金屬離子，故不能選D。 高錳酸鉀為強氧化劑，可氧化片劑中的淀粉等輔料，不宜用于片劑的含量測定。
題號：135
答案：C、D、E
解答：注射劑中加有抗氧劑亞硫酸鈉時，對以氧化還原為基礎的分析方法將產生干 擾。如鈰量法、碘量法和亞硝酸鈉法。對不以氧化還原為基礎的分析方法一般不產生干 擾。故選C、D、E。

題號：136
答案：C、D
解答：巴比妥結構中含有丙二酰脲基團，在適宜的pH溶液中，可與某些重金屬離子 如銀鹽、銅鹽等絡合而呈色或產生沉淀，可用于巴比妥類藥物的鑒別。巴比妥與銀離子反 應生成一銀鹽時溶解，二銀鹽為白色難溶性沉淀。與銅吡啶試液作用則生成配位化合物，
顯紫色或成紫色沉淀。故選C、D。 與鋇鹽反應干擾因素很多、特征性也不強，不用于巴比妥的鑒別。故不能選A。
與鎂鹽反應不生成紅色化合物，故也不能選B。 與氫氧化鈉作用，巴比妥中酰亞胺基團將水解放出氨氣而不生成白色沉淀，故不能選E。
題號：137
答案：B、E
解答：古蔡法檢查砷鹽是采用鋅與酸作用產生初生態氫與供試品中微量砷鹽化合物反 應生成揮發性砷化氫，再與溴化汞試紙作用生成黃色或棕黃色砷斑。對供試品與標準品溶 液在同一條件下所顯的砷斑的顏色深淺進行比較，可測得供試品的含砷限度。故選B、E。 硫化氫氣體為干擾物質，在檢查時應除去。故不能選A。 在檢查時采用的試紙是溴化汞試紙，不是氯化汞試紙。故不能選C。
砷斑的面積大小是由砷瓶的玻管內徑所決定的，大小是固定的，故不能比較面積大
小。D不能選用。
題號：138
答案：B、C、D
解答：分析效能評價指標是對分析方法進行評價的尺度，也是建立新的測定方法的實 驗研究依據。有精密度、準確度、檢測限、定量限、選擇性、線性與范圍以及耐用性(亦 稱粗放度)。故選B、C、D。
含量均勻度和溶出度為制劑的分析指標，故不宜選用。
題號：139
答案：B、C、E
解答：鹽酸嗎啡中應檢查的特殊雜質為阿撲嗎啡、罌粟酸及其他生物堿。故選B、C、 E。
鹽酸嗎啡中嗎啡不是其雜質而是主要成分，故不能選A。莨菪堿是在提取過程中不可 能帶入的生物堿，故不用檢查。
題號：140
答案：A、C
解答：氧瓶燃燒法裝置由磨口、硬質玻璃錐形瓶及鉑金絲構成。故選A、C。鋁絲、 鐵絲由于其化學性質活潑，在燃燒時，易發生化學反應故不宜采用。軟質玻璃瓶由于其玻 璃中的離子易溶入吸收液中故不宜選用。