第67題對未曾在我國市場上銷售的新藥，我國實行
A.注冊審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應(yīng)報告制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.特殊藥品管理制度
第68題藥物的臨床試驗機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第69題藥物的非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第70題藥品經(jīng)營企業(yè)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
