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最佳選擇題|||一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最佳答案)
第1題單選
臨床治療藥物監測的前提是體內藥物濃度的準確測定，在體內藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監測的藥物發生作用，并對藥物濃度的測定產生干擾，則檢測樣品宜選擇
A．汗液
B．尿液
C．全血
D．血漿
E．血清
參考答案：E
參考解析：本題考查的是體內藥物檢測中體內樣品的種類。血漿與血清中藥物的濃度通常相近。血漿比血清分離快、制取量多，因而血漿較血清更常用。如果抗凝劑與藥物可能發生作用，并對藥物濃度測定產生干擾，則以血清為檢測樣本，因為制備血清的過程中未加抗凝劑。常用的抗凝劑包括肝素、EDTA、草酸鹽和枸櫞酸鹽等。故本題答案應選E。
第2題單選
不屬于固體分散技術和包合技術共有的特點是
A．掩蓋不良氣體
B．改善藥物溶解度
C．易發生老化現象
D．液體藥物固體化
E．提高藥物穩定性
參考答案：C
參考解析：本題考查固體分散體和包合物的特點。固體分散體和包合技術可增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率，提高藥物生物利用度；利用載體的包蔽作用，增加藥物穩定性，所以可延緩藥物的水解和氧化；掩蓋藥物的不良臭味和刺激性；使液體藥物固體化。此外，采用難溶性載體材料可延緩或控制藥物釋放，采用水溶性載體材料一般是為了達到速釋作用。固體分散物存在的主要問題是不夠穩定，久貯會發生老化現象，但包合物不會發生老化現象。故本題答案應選C。
第3題單選
下列可避免肝臟的首過效應的片劑是
A．溶液片
B．分散片
C．舌下片
D．咀嚼片
E．泡騰片
參考答案：C
參考解析：本題考查片劑分類、特點與質量要求。片劑以口服普通片為主，其中舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時也避免了肝臟對藥物的破壞作用(首過效應)；泡騰片指含有泡騰崩解劑的片劑；咀嚼片系指于口腔中咀嚼后吞服的片劑；分散片、溶液片系指臨用前能分散或溶解于水的片劑。故本題答案應選C。
第4題單選
與胺碘酮敘述不相符的是
A．結構中含有苯并呋喃結構
B．具有抗心律失常作用
C．屬于鉀通道阻滯劑
D．屬于鈉通道阻滯劑
E．結構與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝
參考答案：D
參考解析：本題考查鹽酸胺碘酮的結構特征、作用特點及機制。胺碘酮結構中含有苯并呋喃結構，屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥，結構與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝，不屬于鈉通道阻滯劑。故本題答案應選D。
第5題單選
注射劑的質量要求不包括
A．無菌
B．無色
C．無熱原
D．pH與血液相等或接近
E．滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近
參考答案：B
參考解析：本題考查注射劑質量要求。注射劑的質量要求包括：①無菌；②無熱原；③可見異物和不溶性微粒，應符合藥典規定；④安全性好；⑤滲透壓：滲透壓應和血漿的滲透壓相等或接近；⑥pH：pH應和血液或組織具有相等或相近的pH；⑦具有一定的穩定性；⑧其降壓物質需符合規定，確保安全。故本題答案應選B。
第6題單選
單室模型口服給藥用殘數法求ka的前提條件是
A．k》ka，且t足夠大
B．k=ka，且t足夠大
C．k》ka，且t足夠小
D．k《ka，且t足夠大
E．k《ka，且t足夠小
參考答案：D
參考解析：本題考查單室模型血管外給藥。單室模型口服給藥用殘數法求ka的前提是ka》k，并且t充分大，大多數藥物滿足此條件，因為一般藥物制劑的吸收半衰期總是短于消除半衰期，但緩釋制劑除外。故本題答案應選D。
第7題單選
主要用于片劑的填充劑的是
A．硬脂酸鎂
B．微粉硅膠
C．淀粉
D．滑石粉
E．聚維酮
參考答案：C
參考解析：本題考查片劑常用輔料與作用。常用的填充劑包括淀粉、糊精、蔗糖、微晶纖維素、無機鹽類(磷酸氫鈣、硫酸鈣、碳酸鈣)等。硬脂酸鎂、滑粉為潤滑劑，微粉硅膠為助流劑，聚維酮為黏合劑。故本題答案應選C。
第8題單選
制備空膠囊時明膠的作用是
A．成型材料
B．增塑劑
C．增稠劑
D．遮光劑
E．溶劑
參考答案：A
參考解析：本題考查膠囊劑分類與常用輔料的作用。膠囊劑主要用于口服，根據對藥物溶解度和釋放模式的不同需求，可以把膠囊劑制備成硬膠囊、軟膠囊(膠丸)、緩釋膠囊、控釋膠囊和腸溶膠囊。明膠是膠囊劑的主要囊材。故本題答案應選A。
第9題單選
下列以共價鍵方式結合的抗腫瘤藥物為
A．尼群地平
B．乙酰膽堿
C．氯喹
D．環磷酰胺
E．普魯卡因
參考答案：D
參考解析：本題考查藥物鍵合的類型。藥物的鍵合形式有共價鍵和非共價鍵兩大類。共價鍵鍵合是一種不可逆的結合形式，和發生的有機合成反應相類似。共價鍵鍵合類型多發生在化學治療藥物的作用機制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥嘌呤堿基形成共價結合鍵，產生細胞毒活性。環磷酰胺屬于烷化劑類抗腫瘤藥物。非共價鍵的鍵合是可逆的結合形式，其鍵合的形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉移復合物、偶極相互作用力等。乙酰膽堿和受體的作用為離子-偶極，偶極-偶極相互作用；抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間形成電荷轉移復合物；局部麻醉藥普魯卡因與受體的作用有多種，如范德華力、疏水鍵、靜電引力偶極-偶極相互作用等。故本題答案應選D。
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