阿司匹林的結構為α，是優良的解熱鎮痛抗炎藥，同時還用于預防和治療心血管系統疾病。有關阿司匹林的敘述錯誤的是(　　)。

A.是水楊酸羧基成酯的產物

B.水解生成的水楊酸與三氯化鐵試液反應，呈紫堇色

C.大部分在肝內代謝脫乙酰化生成水楊酸，以水楊酸鹽的形式迅速分布于全身而起作用

D.體內經代謝形成水楊酰甘氨酸或與葡萄糖醛酸結合，由腎臟排泄

E.是環氧化酶(COX)的不可逆抑制劑

某人誤服用大量的對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是(　　)。

A.谷氨酸

B.N-乙酰甘氨酸

C.纈氨酸

D.乙酰半胱氨酸

E.N-乙酰賴氨酸

關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是(　　)。

A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，極易水解

B.極少部分對乙酰氨基酚在體內代謝可產生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對乙酰氨基酚在體內主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林合成前藥

屬于苯胺類解熱鎮痛藥的是(　　)。

A.阿司匹林

B.二氟尼柳

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.對乙酰氨基酚

具有手性中心，在體內可發生對映異構體轉化的非甾體抗炎藥是(　　)。

A.萘丁美酮

B.布洛芬

C.阿司匹林

D.雙氯芬酸

E.吲哚美辛

下列敘述中與布洛芬不符的是(　　)。

A.為芳基丙酸類非甾體抗炎藥

B.羧基位為手性碳

C.S-(+)-異構體的活性高于R-(-)-異構體

D.甲基的引入使得羧基可以自由旋轉，藥物能保持適合與受體或酶結合的構象，提高消炎作用，且毒性也有所降低

E.結構中含有異丁基取代

可導致肝壞死的對乙酰氨基酚的代謝物是(　　)。

A.對乙酰氨基酚的硫酸酯

B.對乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯

C.N-乙酰亞胺醌

D.對氨基酚

E.醋酸

有關吲哚美辛，下列敘述錯誤的是(　　)。

A.為芳基乙酸酸類的代表藥物

B.分子中5位取代基(如甲氧基)可防止該藥在體內的代謝并影響活性

C.吲哚美辛經代謝失活，大約50%被代謝為5位O-去甲基化的代謝物

D.室溫下空氣中穩定，但對光敏感。水溶液在pH2~8時較穩定。可被強酸或強堿水解

E.為在舒林酸的基礎上，利用電子等排原理得到茚類衍生物

西咪替丁結構中含有(　　)。

A.呋喃環

B.噻唑環

C.噻吩環

D.咪唑環

E.吡啶環

分子中含有苯并咪唑結構、硫原子，通過抑制H+，K+-ATP酶，產生抗潰瘍作用的藥物有(　　)。

A.西咪替丁

B.氯苯那敏

C.蘭索拉唑

D.哌替啶

E.苯海拉明

具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥是(　　)。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，其與R-構體之間的關系是(　　)。

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續時間

C.在體內經不同細胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用