執(zhí)業(yè)藥師藥理學知識點：拓撲異構酶抑制藥
來源：233網校 2013年6月5日
執(zhí)業(yè)藥師藥理學知識點：拓撲異構酶抑制藥
拓撲異構酶的作用是打開DNA超螺旋，參與DNA復制、重組、修復和轉錄過程。因此抑制拓撲異構酶可阻斷DNA的復制、修復，導致DNA斷裂破壞等。
喜樹堿類化合物
包括喜樹堿(Camptothecin)、羥喜樹堿(HydroxyCamptothecin)、拓撲特肯(Topotecam)以及依林諾特肯(Irinotecam)。
本類藥物通過特異性抑制DNA拓撲異構酶I，產生DNA斷裂，使腫瘤細胞死亡。具有較寬的抗瘤譜，主要抑制s期細胞。羥喜樹堿還可能有誘導凋亡的作用。本類藥與其他常用抗癌藥無交叉耐藥性。臨床主要用于胃癌、腸癌、直腸癌、肝癌、頭頸部癌、膀胱癌、卵巢癌、絨癌、肺癌以及急、慢性粒細胞白血病的治療。不良反應主要為泌尿系統(tǒng)反應，如尿頻、尿急、血尿等，往往影響治療。胃腸道反應重者可出現(xiàn)腸麻痹和電解質紊亂。藥物抑制骨髓，可引起白細胞下降。
表鬼臼脂素衍生物
包括依托泊苷(Etoposide)和替尼泊苷(Teniposide)，均為鬼臼脂素的半合成衍生物。
抑制DNA拓撲異構酶Ⅱ，干擾該酶對DNA鏈斷裂的重新連接，導致DNA鏈斷裂，細胞死亡。主要殺傷s期和G2期的細胞。抗癌譜較廣。臨床主要用于肺癌、睪丸癌、霍奇金病、惡性淋巴瘤、膀胱癌、肝癌及急性非淋巴細胞白血病。常見的不良反應為骨髓抑制，表現(xiàn)為白細胞減少和貧血等，發(fā)生率較高；此外，常見胃腸道反應、脫發(fā)。偶可引起肝、腎功能損害。
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