題號：5
    答案：C
    解答：熱原主要由細菌產生尤以革蘭氏陰明性桿菌的熱原致熱能力最強。熱原 的主要成份是脂多糖，可與蛋白質組成復合物。存在于細菌的細胞壁和細胞膜之間 。放本題答案應選C。
    題號：6
    答案：A
    解答：噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，即1g的噻孢霉素鈉于溶液中能產 生與0.249氯化鈉相同的滲透壓效應。欲使 1OOml 2％的噻孢霉素滴眼劑呈等滲， 應加入氯化鈉為：
                          0.9-0.24×2＝O.42（g）
    故本題答案應選A。
    題號：7
    答案：C
    解答：散劑混合的均勻性是散劑質量優劣的主要指標，混合的均勻程度受散劑 中各組分的比例、堆密度、理化特性等因素影響。組分基本等量且狀態、粒度相近 的兩種藥粉混合經一定時間后便可混勻。但組分數量差異大者，同樣時間下就難以 混勻，此時應采用等量遞加混合法混合。性質相同、堆密度基本一致的兩種藥粉容 易混勻，若堆密度差異較大時，應將堆密度小（質輕）者先放入混合容器中，再放 入堆密度大（質重）者，避免質輕者浮于上面或飛揚、質重者沉于底部不易混勻。散劑中若含有液體組分的，可用處方中其他組分吸收液體組分，若液體組分量太多 ，宜用吸收劑吸收至不顯潤濕為止；其含易吸濕性組分則應針對吸濕原因加以解決 。對于可形成低共熔物的散劑可使其共熔后，用其他組分吸收、分散，以利于混合 制成散劑。倍散是在劑量小的毒劇藥中添加一定量稀釋劑制成的稀釋散，以利配方 。故本題答案應選C。
    題號：8
    答案；E
    解答：在片劑的生產過程中，除了加入主藥成分以外，需加入適當的輔料才能 制成合格的片劑。淀粉是最常用的片劑輔料，常用玉米淀粉作為填充劑其外觀色澤 好吸濕性小價格便宜，性質穩定但可壓性差，不直單獨使用，常與可任性好的精粉 、糊精混合使用。糊精主要用作填充劑具有較強的粘結性極少單獨使用。精粉作為 填充劑其特點為粘合力強，可使沖劑硬度增加，表面光潔美觀；缺點為吸濕性較強 長期貯存，硬度變大一般不單獨使用。氫氧化鋁用作助流劑和干粘合劑。微晶纖維 素作為填充劑，具有良好的可壓性，有較強的結合力，壓成的片劑有較大硬度。可 作為粉末直接壓片的干粘合劑使用。另外片劑中含20％微晶纖維素時崩解較好。政本題答案應選E。
    題號：9
    答案：D
    解答：水溶性軟膏基質是由天然的或合成的水溶性高分子物質組成，能吸收組織滲出液，釋藥較快無刺激性可用于濕潤、糜爛創面。常用的水溶性基質有：甘油明膠，纖維素衍生物如 MC、CMC－Na等，聚乙二醇、卡波普。羊毛醇為油脂性基質。故本題答案應選D。
    題號：10
    答案：C
    解答：軟膏基質分為油脂性、水溶性、乳劑型三大類。油脂性基質是一大類強流水性物質具潤滑性無刺激性對皮膚有軟化、保護作用；性質穩定，不易長菌。常用的油脂性基質有凡士林、固體和液體石臘、羊毛脂和羊毛醇、蜂蠟和鯨蠟、植物油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差，若在凡士林中加入類脂類基質，可提高其水 值而擴大適用范圍，如含會10％羊毛脂可吸水達50％。固體、液體石蠟主要用于調節軟膏的稠度。水溶性基質由天然或合成水溶性高分子物質組成能吸收組織滲出液，釋藥較快，無刺激性，可用于濕潤、糜爛創面。常加保濕劑與防腐劑以防止蒸發 與霉變。硬脂酸在乳劑型基質中主要起輔助乳化劑的作用，用于油脂性基質水可增加吸水性吸水后形成W／O型基質，但常在O/W型乳劑基質油相中起穩定、增稠作用。故本題答案應選C。

    題號：11
    答案：A
    解答：氣霧劑的優點為：①能使藥物迅速到達作用部位；②無首過效應；③使用劑量小，藥物副作用也小。④口服或注射給藥呈現不規則藥動學特征時可改用氣霧劑；⑤藥物封裝于密閉容器，可避免與空氣、水分接觸，也可避免污染和變質的可能；③使用方便對創面局部的機械刺激小；⑦昂貴藥品用氣霧劑，浪費較其他劑型少。缺點有：①需耐壓容器、閥門系統和特殊生產設備，生產成本高；②藥物肺部吸收干擾較多，吸收不完全且變異性較大：③有一定內壓，遇熱和受撞擊可能發生爆炸，且可因拋射劑滲漏而失效。 
皮膚用氣霧劑有保護創面、清潔消毒、局麻止血等功效；粘膜用氣霧劑用于陰 粘膜較多，以治療陰道炎及避孕等局部作用為主，藥物在陰道內能分散均勻，易滲 入粘膜皺裂處，故常用O／W型泡沫氣霧劑。 按相的組成，氣霧劑可分成二相和三相氣霧劑。二相氣霧劑藥液與拋射劑形成均勻液相容器內只有液相和氣相。三相氣霧劑有三種情況：①藥液與拋射劑不混溶；②粉末氣霧劑，藥物和附加劑以微粉混急于拋射液中，噴出物呈細粉狀；③泡沫氣霧劑，藥液與拋射劑制成乳濁液，拋射劑部分乳化在內相中噴出時能產生穩定而持久的泡沫。故本題答案應選A。
    題號：12
    答案：C
    解答：因為t1/2=0.693／K，利多卡因的K為0.3465h-1，故其生物半衰期t1/2=
O.693／0.3465=2.0(h)，故本題答案應選C。
    題號：13
    答案：D
    解答：藥物透過生物膜，吸收進入體循環有5種機理其中被動擴散是大多數藥物吸收的機理。
    1. 被動擴散：是以生物膜兩側藥物的濃度差為動力，藥物從高濃度惻向低濃度側移動的過程。其特征是：①不消耗能量，不需要載體；②擴散（吸收）的動力是生物膜兩側的濃度差且擴散速度在很大濃度范圍內符合一級速度過程；③擴散速度除取決于膜網側濃度差外，還取決于藥物的脂溶性和擴散系數。
    2. 主動轉運：又稱載體轉運，是借助于膜的載體的幫助將藥物由低濃度區域向高濃 度區域轉運的過程。其特征是：①逆濃度差轉運需消耗能量；②需載體參加，故有飽和現象，且有結構和部位專屬性；③有競爭轉運現象。
    3. 促進擴散：是借助載體的幫助，使非脂溶性藥物從高濃度區域向低濃度區域擴散的過程。
    4. 膜孔轉運：小于膜孔的親水性小分子物質通過膜孔透過細胞膜的過程。
    5. 胞飲和吞噬：粘附于細胞膜上的某些藥物，隨著細胞膜向內凹陷而被包人小泡內，隨即小泡與細胞膜斷離進入細胞內的過程稱為胞歡。吞噬往往指的是攝取固體顆粒狀物質。
    故本題答案應選D。
    題號：14
    答案：B 
    用答：多劑量靜脈注射后的平均穩態血藥濃度定義為: 達穩態后在一個劑量間隔時間
內血藥濃度曲線下的面積上除以間隔時間，而得的商，其公式表示為：
                   

    用數學方法匕證明單劑量靜脈注射給藥的血藥濃度曲線下面積
等于穩態時每個劑量間隔內血藥濃度下面積。
多劑量靜脈注射給藥達穩態后的累積因子所以從上式可知R與K和τ有關，和劑量無關。
    故本題答案應選B。
    題號：15
    答案：E
    解答：藥物穩定與否的根本原因在于自身的化學結構，外界因素則是引起變化的條件。影響藥物制劑降解的外界因素主要有PH值溫度溶劑及其介由常數離子強度，賦形刑或附加劑，水分、氧、金屬離子和光線等。鹽酸普魯卡因在水溶液中易水解水解生成對氨基苯甲酸與二乙胺基乙醇即失去藥效。在堿性條件下水解加速，偏酸條件下較穩定，在PH 3.4～3.6時最穩定。一般來說，溫度升高，反應速度加快。
    根據質量作用定律，反應速度與反應物濃度之間關系如下：-dc/dt=Kcn, n為反應級數，當n=0時，即為零級反應，即-dc/dt=Kc0＝K，所以零級反應的反應速度與反應物的濃度無關。
    故本題答案應選E。