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1997年全國執業藥師資格考試試題專業知識2(藥劑學)試題(1-70)

來源:233網校 2006年10月11日

    題號;57
    答案:A 、C、D
    解答:栓劑系指藥物與適宜基質混合制成的專供人體腔道給藥的一種固體制劑。栓劑 分為肛門栓、陰道栓和尿道栓等。最常用的栓劑是肛門檢肛門栓可起局部作用更多的 是通過直腸給藥發揮全身作用。肛門栓主要特點是:①不受胃腸道PH值和酶影響,故與 口服給藥比較受干擾較少;②給藥方便、適合于不能或不愿吞服藥物的患者或兒童;③使 用方法得當可避免肝臟首過作用減少對肝臟的毒性和副作用。但肛門栓受生理因素的 影響較大,如插入肛門中的深度若插入肛門2cm處方可避免肝臟首過作用;直腸液 pH也有影響。藥物因素如溶解度、溶解速度及藥物粒徑等亦有影響;弱酸性藥物的pKa> 4.3,弱堿性藥物PKa<8.5,則藥物吸收較快。基質對藥物吸收也有影響局部作用藥 物應選擇熔化慢、釋放慢使藥物不易被吸收的基質;而全身作用的藥物直選擇能加速藥 物釋放和吸收的基質。置換價是用以計算栓劑基質用量的物理量,是指:藥物的重量與同 體積栓劑基質重量之比。故本題答案應選ACD。
    題號:58
    答案:C、D
    解答:在藥劑學中單劑量是指一次授與患者的治療劑量。對片劑、膠囊劑這類劑型, 由于工藝方面的問題以及打片沖模大小或膠囊型號大小所限,不易打成0.5g以上片劑或 將0.5g以上的藥物裝入膠囊劑中可打成多個小片或裝入多個小膠囊中,一次單劑量投 藥對投子多片或多植,仍能滿足單劑量投子 0.5g以上藥物需要。但注射劑中肌肉注射體 積最大為5ml,若0.5g上的藥物不能制成5ml的注射液就不能制成用于肌肉注射的 注射液。但靜脈注射或靜脈滴注,則注射體積可由5ml至數百毫升乃到千余毫升,故單劑 量大于0.5g以上的藥物仍然可制成注射液注射,用增大注射液的體積來實現。但對氣霧 劑經直給藥系統制劑,由于給藥途徑的限制,不可能不受限制地增加投藥體積,放單劑 量給藥量大于0.5g藥物,不適于制成氣霧劑和經皮吸收制劑。故本題答案應選C、D。
    題號:59
    答案:A、B、D
    解答:靶向給藥系統制劑近年來發展迅速其中包括微球,毫微粒、毫微囊、脂質體 等多種劑型。毫微粒的粒徑為10~100Onm,由于粒徑小,具有一定的生物組織的靶向 性和表面的粘附性有利于增加藥物與粘膜接觸時間從而延長在粘膜、角膜用藥的作用 時間,提高藥物的靶向作用和藥效。微球的粒經由幾個微米至數百個微米。微球可用多種 方法制備,如加熱固化法,交聯劑固化法和揮散溶劑聚合法,而不能用超聲分散法制備微 球。脂質體是包封藥物的類脂雙分子層超微小球,有脂質雙分子民結構。脂質體主要是由 磷脂和膽固醇制成。脂質體的制法可用注入法,膜分散法,超聲分散法、高壓乳勻法等。
  白蛋白是制備做球的材料而不能用它來制備脂質體。脂質體具有的特點是:具有靶向性 由于藥物包封于脂質體內,故能增加藥物的穩定性。也由于藥物包裹在脂質體內,故在體 內可延緩藥物的釋放,從而延長藥物作用時間二故本題答案應選ABD。

    題號 60
    答案:B、E
    解答:注射劑是滅菌制劑,所以滅菌操作是注射劑生產中的重要步驟。注射劑的滅菌 最常用的方法是熱壓滅菌,可分為115℃30。121.5℃2Omin,126.5℃15min三種方 法。注射劑的滅菌效果十分重要,滅菌應殺滅注射液中全部微生物。滅菌效果與許多因素 有關,藥液的PH值與殺滅微生物有密切關系,中性溶液中微生物耐熱性最強,堿性溶液 次之在酸性溶液中微生物最不耐熱。注射液生產以后應在12h以內滅菌,以保證滅菌完 全。為了保證注射液不因熱壓滅菌而降低藥效,應盡量降低滅菌溫度和縮短滅菌時間。故 本題答案應選B、E。
    題號:61
    答案:A、B、E
    解答;片劑制備全過程中始終應控制片劑的質量。片劑的質量的優劣決定于許多因 素其中顆粒因素、壓力因素更顯得重要。顆粒中細粉過多,顆粒過干、粘合劑粘性不強 或用量不足都會產生裂片。顆粒硬度小,受壓后顆粒被壓碎,使片劑孔隙率減少,崩解會 變慢。片劑中原輔料的性質也影響崩解可壓性強的原輔料壓片時易產生塑性變形,使 片劑孔隙率減少片劑崩解變慢。壓片時壓力愈大片劑孔隙率愈小,崩解時間延長,但 也有些片劑的崩解時間隨壓力的增加而縮短,因為壓力增大時片劑中孔障率變小,崩解 劑吸水后沒有充分膨脹余地,所以能充分發揮崩解劑的作用,因此崩解較快。故本題答案 應選A、 B、 E。
    題號:62
    答案:A、C、D、E
    解答:PEG由于分子量不同分為若于種,PEG300、PEG400、PEG600為液體, PEG1000以上者為半固體或固體。不同種類的PEG在藥劑學中的用途也不同。用不同種 類的PEG互相配合調節成適當的調度可作為水溶性軟骨和栓劑基質。如 PEG4000 4004g PEG4O0 6O0g。水浴加熱至 65℃,攪料均勻即成軟膏基質。又如 PEG1000 96%加 PEG4000 4%可形成低熔點的基質。PEG4000或PEG6000,不但具水溶性,而且具有潤 滑作用,故常作水溶性片劑的潤滑劑PEG為水溶性輔料,不能作為包腸溶衣材料,而 只能作為胃溶性薄膜衣的增塑劑,如用HPMC作胃溶性薄膜包衣材料可用PEG400 作增 塑劑。故本題答案應選A、C、D、E
    題號:63
    答案:A、D
    解答:增加藥物溶解度的方法除了制成鹽類和利用潛溶劑外最常用方法就是加入助 溶劑和增溶劑。助溶劑是指難溶性藥物水溶液中加入第三種物質,增加難溶性藥物在水中 的溶解度而不降低藥物的活性第三種物質稱為助溶劑。助溶劑的作用機理是形成可溶性 鹽形成有機復合物以及復分解后形成可溶性鹽。增溶劑則是指在難溶性藥物水溶液中加 入表面活性劑,而使藥物溶解加入的表面活性劑稱為增溶劑。增溶效果與許多因素有 關。對藥物而言,同系物藥物的分子量愈大,增溶量通常愈小。對增溶劑而言,同系物增 溶劑碳鏈愈長;其增溶量也愈大。在增溶時,由于藥物分散農增溶劑所形成的膠團中能 起到防止藥物氧化和水解的作用,從而增加藥物穩定性。此外增溶效果與增溶劑加入順 序二醇、表面活性劑尿素、二甲基亞砜也常使用。但二甲基亞砜有異臭,現已少用,薄荷 醇由于對皮膚有刺激作用而使皮膚毛細血管舒張,從而也能促進藥物的吸收。故本題答案 應選A、C、D、E
    題號:68
    答案:A、B、C
    解答:環糊精是由6~10個D-葡萄糖分子以1,4一糖苷鍵連接而成的環狀低聚糖化 合物常見有α、β、γ三種,它們的立體結構是中空筒狀。β-環糊精(簡稱β-CYD) 為常用,其溶劑度較小,空隙適中較為適用。環糊精包合物是藥劑學中廣泛應用的新技 術,其主要用于:增加藥物的溶解度、提高藥物的穩定性掩蓋藥物的不良臭味、提高藥 物生物利用度等。用環糊精增加藥物的溶解度的同時,也同使液體藥物固體化。故本題答 案應選A、B、C。
    題號:69
    答案:A、C、D、E
    解答:諸多藥物制劑中,口服給藥占絕大多數。口服給前雖然簡單,但其影響因素也 較多特別是肝臟首過效應是其最大不足。藥物在胃腸道中對經胃吸收也可經小腸吸收 而發揮藥效。經胃吸收的藥物經胃冠狀靜脈、胃網狀左靜脈進入門靜脈而入肝臟。經小腸 吸收的藥物吸收后經胰十二指腸下靜脈,小腸靜脈、脈系膜上靜脈進入肝臟然后再隨血 流到達全身的各個部位。對那些在肝臟代謝速度快的藥物將在肝臟內受到強烈的首過效 應而被代謝掉,從而降低了藥物的生物利用度。人體其它給藥途徑給藥則不經肝臟而是 先由靜脈進人心臟再隨血流分布到組織和器官。無肝臟首過效應。栓劑肛門給藥插入深 度不超過2cm深度則大部分藥物也不經肝臟。故本題答案應選A、C、D、E。
    題號:70
    答案:A、B、C
    解答:經胃腸道給藥,藥物的吸收受到許多因素的影響,其中生理因素影響較大。胃 內容物由幽門向小腸排出稱為胃排空,單位時間內胃內容物排出量稱為胃排空速度。胃排 空速度可受多種因素的影響:空腹和飽腹;食物的組成和性質;能減慢胃排空速度的藥 物;體位和人體走動等。故本題答案應選A、B、C。
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