題號：7
答案：D
解答：調(diào)制散劑時，由于藥物的比重不同，在混合過程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合時應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選D。

題號：9
答案：C
解答：膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊，不論哪種膠囊，按藥典規(guī)定需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解時限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質(zhì)量指標(biāo)。故本題答案應(yīng)選C

題號：10
答案：B
解答：片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。故本題答案應(yīng)選B。

題號：11
答案：A
解答：表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L或L/Kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，并廣泛分布于體內(nèi)各組織，或與血漿蛋白結(jié)合，或蓄積于某組織中。表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學(xué)和解剖學(xué)意義。藥物在體內(nèi)真正分布容積不會超過體液量，但表觀分布容積可從幾升到上百升。故本題答案應(yīng)選A。

題號：12
答案：D
解答：皮膚給藥可起局部作用，如軟膏劑等；但也可通過皮膚吸收發(fā)揮全身作用，如皮膚用貼片。皮膚主要是由表皮(主要為角質(zhì)層)、皮下組織和附屬器組成。附屬器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下組織有毛細(xì)血管和淋巴分布。當(dāng)藥物發(fā)揮局部作用時，藥物可通過角質(zhì)層到達(dá)皮下組織起局部作用，而不是通過皮膚在用藥部位起作用，藥物也可通過毛囊和皮脂腺吸收，但藥物主要還是通過完整皮膚吸收。所以說藥物主要通過毛囊和皮質(zhì)腺吸收到達(dá)體內(nèi)是不正確的。破損皮膚由于失去了皮膚的保護(hù)作用，對藥物的吸收速度特
別快，一般經(jīng)皮吸收藥物不用于破損皮膚部位。藥物經(jīng)皮吸收主要過程是經(jīng)過表皮的角質(zhì)層、皮下組織皮毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)。故正確答案應(yīng)選D。

題號：13
答案：D
解答：口服藥物劑型在胃腸道中通過胃腸道粘膜吸收，進(jìn)入體循環(huán)。藥物要在胃腸道吸收，必須首先從制劑中釋放出來。其釋放階快慢就決定了藥物吸收的快慢。一般口服溶液劑不存在藥物釋放問題，其他劑型如乳劑，混懸劑是液體制劑，雖然存在釋放問題，但由于分散度大，仍會很快釋放藥物。在固體劑型中，膠囊劑較常用，它的外殼為明膠外殼，崩解后相當(dāng)于散劑分散程度。片劑和包衣片比較，片劑溶出相對較快，而包衣片則需在衣層溶解后才能釋放藥物。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序為溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片。故本題答案應(yīng)選D。

題號：14
答案：E
解答：在對栓劑的質(zhì)量評定時，需檢查重量差異、融變時限、硬度，作溶出和吸收試驗。一般而言，重量差異較大，融變時限太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗，通過測定血藥濃度，可繪制血藥濃度—時間曲線，計算曲線下面積，從而評價栓劑生物利用度的高低。故本題答案應(yīng)選E。

題號：15
答案：D
解答：靜脈注射給藥，注射劑量即為X。本題Xo＝60ng。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用Co表示，本題Co＝15μg／ml。計算時將重量單位換算成同一單位，即Xo＝60mg＝60000μg。

故本題答案應(yīng)選D。

題號：16
答案：C
解答：藥物晶型分為穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應(yīng)避免使用。乳劑中由于分散相和分散介質(zhì)比重不同，乳劑放量過程中分散相上浮，出現(xiàn)分層，分層不是破壞，經(jīng)振搖后仍能分散為均勻乳劑。“分層是不可逆現(xiàn)象”是錯誤的。絮凝劑作為電解質(zhì)，可降低Zeta電位，當(dāng)其Zeta電位降低20—25mV時，混懸微粒可形成絮狀沉淀；這種現(xiàn)象稱為絮凝，加人的電解質(zhì)稱為絮凝劑。本題是正確的。乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離，造成乳劑的破壞。乳劑破壞后不能再重新分散恢復(fù)原來的狀態(tài)。給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的催化稱為一般酸堿催化，而不是特殊酸堿催化。故本題答案應(yīng)選C。

題號：17
答案：E
解答：按滴眼劑的定義，滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的pH值為5．0—9．0。對混懸型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，不得有超過50μm粒子存在，否則會引起強(qiáng)烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進(jìn)入角膜，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜。另一個吸收途徑是通過結(jié)膜途徑吸收，再通過鞏膜到達(dá)眼球后部。滴眼劑的質(zhì)量要求之一是有一定的粘度，以延長藥液與眼組織的接觸時間，增強(qiáng)藥效，而不是不利于藥物的吸收。故本題答案應(yīng)選E。

題號：18
答案：D
解答：有些片劑要進(jìn)行包衣，其目的是：掩蓋不良?xì)馕叮环莱北芄猓綦x空氣；控制在胃腸道中藥物的釋放；防止藥物間的配伍變化等。包衣時為了防止水分進(jìn)入片芯，須先包一層隔離衣。包衣輔料有胃溶性薄膜衣材料和腸溶性薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素則為腸溶性薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣，流化包衣，壓制包衣等方法。故本題答案應(yīng)選D。

題號：19
答案：B
解答：軟膏劑是用于皮膚或粘膜的半固體制劑，起局部作用或吸收發(fā)揮全身作用。軟膏劑的作用發(fā)揮的好壞，與其質(zhì)量有密切關(guān)系。軟膏劑的質(zhì)量要求應(yīng)該均勻、細(xì)膩、無粗糙感；有一定稠度，在皮膚上不融化流失，易于涂布；性質(zhì)穩(wěn)定，不酸敗，保持固有療效；無刺激性，符合衛(wèi)生學(xué)要求。藥物在軟膏劑中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相)，也可以是不溶性藥物，以極細(xì)微粒分散于基質(zhì)中，并非藥物與基質(zhì)必須是互溶性的。故本題答案應(yīng)選B。

題號：20
答案：B
解答：生物利用度是指藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度。生物利用度與藥物吸收有密切關(guān)系，維生素B2為主動轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，飯后服用可使維生素B2隨食物逐漸通過吸收部位，有利于提高生物利用度。為了提高生物利用度，可對難溶性藥物進(jìn)行微粉化處理，但水溶性藥物微粉化處理并不能提高生物利用度。藥物經(jīng)胃腸道吸收，符合一級過程，為被動擴(kuò)散吸收，藥物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性藥物通過生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是決定生物利用度的條件，而是濃度大小。許多藥物具有多晶型現(xiàn)象，分穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和無定形。無定形藥物溶解時不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常為有效型。所以無定形藥物生物利用度大于穩(wěn)定型。故本題答案應(yīng)選B。