[91-95]可發生的反應是 
A 硫色素反應 B 麥芽酚反應
C Kober反應 D 差向異構化反應 
E 銅鹽反應
91.巴比妥在堿性溶液中 
92.雌激素與硫酸—乙醇共熱
93.鏈霉素在堿性溶液中 
94.四環素在pH 2．o一6．0時
95.維生素B1在堿液中被氧化
[96-100]所含待測雜質的適宜檢測量為 
A 0.002mg B 0.01—0.02mg
C 0.0l一0.05mg D 0.05—0.08mg
E 0.1—0.5mg
96.硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中 
97.鐵鹽檢查法中，50ml溶液中
98.重金屬檢查法中，35m1溶液中 
99.古蔡法中，反應液中
100.氯化物檢查法中，50ml溶液中
[101-105]操作中應選用的儀器是 
A 量筒 B 分析天平(感量0.1mg)
C 臺秤 D 移液管 
E 容量瓶
101.含量測定時，取供試品約0.2g，精密稱定
102.配制硝酸銀滴定液時，稱取硝酸銀17.5g
l03.標定四苯硼鈉液(0.02mol/L)時，精密量取本液10ml
104.氯化物檢查中，配制標準氯化鈉溶液1000ml
105.配制高效液相色譜流動相[甲醇—水(30：70)〕500ml
三、C型題(比較選擇題)共20題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題 均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。 [106-110]適用于 
A 古蔡(Gutzeit)法 B 二乙基二硫代氨基甲酸銀法
C A和B均可 D A和B均不可
106.在連接砷化氫發生瓶的導管中裝入醋酸鉛棉花
107.使用的標準砷溶液為2m1 
108.測定結果要與標準砷斑相比較 
109.要測定吸收度 
110.要用酸堿滴定法
[111-115] 
A 應該測定片劑中的主藥 B 應該測定降解物
C A和B均應測 D A和B均不測
111.含量測定 
112.穩定性考查 
113.雜質檢查 
114.干燥失重 
115.溶出度測定
[116-120]應檢查的項目 
A 含量均勻度 B 無菌 
C A和B均要求 D A和B均不要求
116.小劑量片劑 
117.小劑量膠囊劑 
118.注射劑 
l19.滴眼劑 
120.糖漿劑
[121-125]用于鑒別反應的藥物 
A 硫噴妥鈉 B 苯巴比妥
C A和B均可 D A和B均不可
121.與堿溶液共沸產生氨氣
122.在堿性溶液中與硝酸銀試液反應生成白色沉淀
123.在堿性溶液中與Pb2+離子反應，加熱后有黑色沉淀
124.與甲醛—硫酸反應生成玫瑰紅色環
125.在酸性溶液中與三氯化鐵反應顯紫董色
四、x型題(多項選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
126.物質的折光率與下列因素有關 
A 光線的波長 B 被測物質的溫度
C 光路的長短 D 被測物質濃度
B 雜質含量
127．亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點的方法有 
A 自身指示劑法 B 內指示劑法
C 永停法 D 外指示劑法 
K 電位法
128.在氣相色譜法中，與含量成正比的是色譜峰的 
A 保留體積 B 保留時間
C 相對保留值 D 峰高 
E 峰面積
129.生物堿類藥物制劑的測定方法 
A 直接用有機溶劑提取后，用H2SO4標準液滴定 
B 堿化后用有機溶劑提取，再用Na0H水溶液滴定
C 堿化后用有機溶劑提取，蒸去有機溶劑后用個性醇溶液，再用H2SO4標準液滴定
D 堿化后用有機溶劑提取，蒸去有機溶劑，再加入定量的H2SO4，再用NaOH標準液回滴
E 酸化后，用有機溶劑提取，采用適宜方法滴定
130．脂肪及脂肪油檢驗項目通常有 
A 酸、堿、水分 B 酸值、凝點、熔點 
C 氯化物 D 羥值、碘值 
E 砷鹽
131.在藥物生產過程中引入雜質的途徑為 
A 原料不純或部分未反應完全的原料造成
B 合成過程中產生的中間體或副產物分離不凈造成
C 需加入的各種試劑產生吸附。共沉淀生成混晶等造成 
D 所用金屬器皿及裝置等引入雜質
E 由于操作不妥，日光曝曬而使產品發生分解引入的雜質