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執業藥師《藥事管理與法規》歷年真題試卷(六)附答案

來源:233網校 2013年9月11日
第 121 題 (多項選擇題) X型 >
《中華人民共和國行政處罰法》規定,行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有要求舉行聽證的權利的情形有

A.警告

B.責令停產停業

C.吊銷許可證或者執照

D. 一千元以下罰款

E.較大數額罰款

正確答案:B,C,E,
第 122 題 (多項選擇題) X型 >
藥品質量的固有特性包括

A.安全性 B.有效性

C.經濟性 D.穩定性

E.均一性

正確答案:A,B,D,E,
第 123 題 (多項選擇題) X型 >
藥品國家藥品編碼的分類包括

A.本位碼 B.監管碼

C.商標碼D.分類碼

E.批號碼

正確答案:A,B,D,
第 124 題 (多項選擇題) X型 >
根據《中華人民共和國藥品管理法》,下列情形按劣藥論處的是

A.變質的藥品

B.被污染的藥品

C.超過有效期的藥品

D.不注明或更改生產批號的藥品

E.所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的藥品

正確答案:C,D,
第 125 題 (多項選擇題) X型 >
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,以下關于醫療機構配制的制劑表述正確的是

A.不得在市場上銷售或者變相銷售

B.不得發布廣告

C.不得在醫療機構之間調劑使用

D.不得辦理變更配制場所的手續

E.不得配制未取得制劑批準文號的制劑

正確答案:A,B,E,
第 126 題 (多項選擇題) X型 >
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定,藥品在銷售前或者進口時,應當按照國務院藥品監督管理部門的規定進行檢驗或者審核批準的是

A.疫苗類制品

B.血液制品

C.用于血源篩查的體外診斷試劑

D.抗生素

E.國務院藥品監督管理部門規定的其他生物制品

正確答案:A,B,C,E,
第 127 題 (多項選擇題) X型 >
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定,第二類精神藥品零售企業銷售第二類精神藥品時,應當

A.憑執業醫師出具的處方,按規定劑量銷售

B.禁止無處方銷售

C.將處方保存二年備查

D.禁止超劑量銷售

E.不得向未成年人銷售

正確答案:A,B,C,D,E,
第 128 題 (多項選擇題) X型 >
根據《醫療用毒性藥品管理辦法》,收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須做到

A.劃定倉間或倉位

B.建立健全保管、驗收、領發、核對制度

C.專用賬冊

D.專柜加領

E.專人保管

正確答案:A,B,D,E,
第 129 題 (多項選擇題) X型 >
有關基本藥物報銷的規定說法錯誤的是

A.基本藥物全部納入基本醫療保障藥品報銷目錄

B.基本藥物中的處方藥全部納入基本醫療保障藥品報銷目錄,非處方藥不納入

C.基本藥物中的非處方藥全部納入基本醫療保障藥品報銷目錄,處方藥不納入

D.基本藥物報銷比例明顯高于非基本藥物

E.基本藥物報銷比例明顯低于非基本藥物

正確答案:B,C,E,
第 130 題 (多項選擇題) X型 >
《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規定,乙類非處方藥的生產企業

A.必須具有《藥品生產許可證》

B.生產品種必須取得藥品批準文號

C.必須具有法定的注冊商標

D.生產品種的包裝必須印有國家規定的非處方藥專有標識

E.必須具有計量認證的考核合格證書

正確答案:A,B,D,

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