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執業藥師《藥事管理與法規》歷年真題試卷(六)附答案

來源:233網校 2013年9月11日
第 61 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的

B.生產、銷售假藥的

C.生產、銷售劣藥的

D.藥品生產、經營企業未按GMP、GSP規定實施的

E.進口藥品未按規定向藥品監督管理部門登記備案的

正確答案:B,
第 62 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的

B.生產、銷售假藥的

C.生產、銷售劣藥的

D.藥品生產、經營企業未按GMP、GSP規定實施的

E.進口藥品未按規定向藥品監督管理部門登記備案的

正確答案:C,
第 63 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定,給予警告,責令限期改正,逾期不改正的,責令停產、停業整頓,并處五千元以上二萬元以下的罰款

A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的

B.生產、銷售假藥的

C.生產、銷售劣藥的

D.藥品生產、經營企業未按GMP、GSP規定實施的

E.進口藥品未按規定向藥品監督管理部門登記備案的

正確答案:D,
第 64 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,進口單位向海關辦理報關驗放手續

A.應取得《進口藥品注冊證》

B.應憑《醫藥產品注冊證》

C.應取得《進口準許證》

D.應取得《藥品經營許可證》

E.應取得《進口藥品通關單》

正確答案:E,
第 65 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,進口在臺灣地區生產的藥品

A.應取得《進口藥品注冊證》

B.應憑《醫藥產品注冊證》

C.應取得《進口準許證》

D.應取得《藥品經營許可證》

E.應取得《進口藥品通關單》

正確答案:B,
第 66 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,進口在英國的生產企業生產的藥品

A.應取得《進口藥品注冊證》

B.應憑《醫藥產品注冊證》

C.應取得《進口準許證》

D.應取得《藥品經營許可證》

E.應取得《進口藥品通關單》

正確答案:A,
第 67 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,進口在港澳地區生產的藥品

A.應取得《進口藥品注冊證》

B.應憑《醫藥產品注冊證》

C.應取得《進口準許證》

D.應取得《藥品經營許可證》

E.應取得《進口藥品通關單》

正確答案:B,
第 68 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
《醫藥產品注冊證》的有效期為

A. 3年 B.5年

C.不超過5年D.7年

E. 10年

正確答案:B,
第 69 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
《進口藥品注冊證》的有效期為


A. 3年 B.5年

C.不超過5年D.7年

E. 10年

正確答案:B,
第 70 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據《中華人民共和國刑法》,生產、銷售假藥,足以嚴重危害人體健康的

A.處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金

B.處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金

C.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金

D.處二年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金

E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

正確答案:A,

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