A.衛(wèi)生行政部門處罰

B.工商行政管理部門處罰

C.經(jīng)濟綜合主管部門處罰

D.藥品監(jiān)督管理部門處罰

E.紀檢督察部門處罰

正確答案：B,
第 52 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由

A.衛(wèi)生行政部門處罰

B.工商行政管理部門處罰

C.經(jīng)濟綜合主管部門處罰

D.藥品監(jiān)督管理部門處罰

E.紀檢督察部門處罰

正確答案：A,
第 53 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，國家對藥品實行品種保護制度的是

A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

B.中藥

C.中藥飲片

D.沒有實施批準文號管理的中藥材

E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

正確答案：B,
第 54 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可銷售的是

A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

B.中藥

C.中藥飲片

D.沒有實施批準文號管理的中藥材

E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

正確答案：E,
第 55 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，不得在市場銷售的是

A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

B.中藥

C.中藥飲片

D.沒有實施批準文號管理的中藥材

E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

正確答案：A,
第 56 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是

A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

B.中藥

C.中藥飲片

D.沒有實施批準文號管理的中藥材

E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

正確答案：D,
第 57 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，國務院藥品監(jiān)督管理部門

A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

E.藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認定辦法

正確答案：B,
第 58 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門制定

A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

E.藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認定辦法

正確答案：D,
第 59 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定

A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

E.藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認定辦法

正確答案：A,
第 60 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，國務院制定

A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

E.藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認定辦法

正確答案：C,

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