a.未曾在中國境內上市銷售的藥品的注冊

b.生產國家食品藥品監督管理局已批準上市 的已有國家標準的生物制品的注冊

c.已上市藥品改變劑型的注冊

d.巳上市藥品改變給藥途徑的注冊

e.增加新適應癥的藥品的注冊

正確答案：A,B,C,D,E,
第 122 題 (多項選擇題)多項選擇題 >
《國家藥品安全“十二五”規劃》的主要
任務包括：A.全面提高國家藥品標準
B.強化藥品全過程質量監管
C.健全藥品檢驗檢測體系 務包括
D.提升藥品安全監測預警水
E.完善藥品安全應急處置體系

正確答案：A,B,C,D,E,
第 123 題 (多項選擇題)多項選擇題 >
根據《醫療機構制劑質量管理規范（試 行）》，制劑收回記錄的內容包括

A.收回部門 B.數量

C.批號 D.規格

E.處理意見

正確答案：A,B,C,D,E,
第 124 題 (多項選擇題)多項選擇題 >
根據《中華人民共和國藥品管理法》，應按 假藥論處的藥品包括

A.未經批準生產、進口的藥品

B.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用 的藥品

C.微生物限度超標的藥品

D.夸大宣傳療效的藥品

E.所標明的適應癥或者功能主治超出規定 范圍的藥品

正確答案：A,B,C,E,
第 125 題 (多項選擇題)多項選擇題 >
根據《關于加強中藥飲片監督管理的通知》，

有關醫療機構使用中藥飲片，說法正確的是

A.醫療機構從中藥飲片生產企業采購，必須 要求企業提供資質證明文件及所購產品的 質量檢驗報告書

B.醫療機構從經營企業采購中藥飲片，除要 求提供經營企業資質證明外，還應要求提 供所購產品生產企業的《藥品GMP證書》 以及質量檢驗報告書

C.醫療機構必須按照《醫院中藥飲片管理規 范》的規定使用中藥飲片

D.醫療機構必須保證在儲存、運輸、調劑過 程中的飲片質量

E.醫療機構如加工少量自用特殊規格飲片， 應將品種、數量、加工理由和特殊性等情 況向所在地縣級以上食品藥品監管部門 備案

正確答案：A,B,C,D,
第 60 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:篇 藥事管理相關知識 > 多項選擇題 >
《藥品生產質量管理規范》（2010年版）的主 要特點包括

A.大幅提高對企業質量管理軟件方面的要求

B.全面強化了從業人員的素質要求

C.細化了操作規程、生產記錄等文件管理規 定，增加了指導性和可操作性

D.進一步完善了藥品安全保障措施

E.加強了藥品生產質量管理體系建設

正確答案：A,B,C,D,E,
第 92 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 多項選擇題 >
根據《中華人民共和國藥品管理法》下列情 形按假藥論處的是

A.片劑表面霉跡斑斑

B.擅自添加矯味劑

C.以淀粉冒充感冒藥

D.更改藥品批號

E.適應癥下刪除“感冒引起的鼻塞”

正確答案：A,C,
第 128 題 (多項選擇題)多項選擇題 >
根據《國家基本藥物目錄管理辦法（暫

行)》，有關國家基本藥物的報考管理說法錯

誤的是

A.國家基本藥物目錄在保持數量相對穩定的 基礎上，實行報考管理

B.原則上2年調整一次

C.原則上3年調整一次

D.經國家食品藥品監督管理局審核同意，可 適時組織調整

E.經國家基本藥物工作委員會審核同意，可 適時組織調整

正確答案：B,D,
第 129 題 (多項選擇題)多項選擇題 >
《藥品不良反應報告和監測管理辦法》的宗旨 包括

A.規范藥品不良反應報告和監測

B.加強藥品的上市后監管

C.及時、有效控制藥品風險

D.提高藥品的安全性

E.保障公眾用藥安全

正確答案：A,B,C,E,
第 130 題 (多項選擇題)多項選擇題 >
根據《處方管理辦法》，執業藥師或藥師對處 方審核的內容包括

A.是否有重復給藥現象

B.處方的前記、正文、后記是否清晰、完整

C.劑量、用法的正確性

D.選用劑型與給藥途徑的合理性

E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配 伍禁忌

正確答案：A,B,C,D,E,

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