發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

A.應(yīng)在30日內(nèi)報(bào)告

B.應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)告

C.應(yīng)在5日內(nèi)報(bào)告

D.應(yīng)在3日內(nèi)報(bào)告

E.應(yīng)立即報(bào)告

正確答案：B,
第 42 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處 違法使用藥品

A.貨值金額1 ~3倍的罰款

B.貨值金額1 ~5 倍的罰款

C.貨值金額2 ~5倍的罰款

D.貨值金額3 ~5倍的罰款

E.貨值金額1 ~ 10倍的罰款

正確答案：A,
第 43 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
對購進(jìn)藥品的質(zhì)量應(yīng)

A.色標(biāo)管理

B.專柜存放

C.定期養(yǎng)護(hù)

D.集中堆放

E.逐批驗(yàn)收

正確答案：E,
第 44 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
藥品使用說明書中未收載的不良反應(yīng)屬

A. A類藥品不良反應(yīng)

B. B類藥品不良反應(yīng)

C.新的藥品不良反應(yīng)

D.所有不良反應(yīng)

E.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

正確答案：C,
第 45 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》生產(chǎn)日期為2011年10月31日的藥品有效期可表述為

A.有效期至10月/2013年

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期至2013年11月1日

E.有效期至2013年10月30日

正確答案：E,
第 46 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄，擬定和調(diào)整 納人政府定價(jià)目錄的藥品價(jià)格

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工業(yè)和信息化部

正確答案：D,
第 47 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《中華人民共和國刑法》違反國家規(guī)定買賣《藥品經(jīng)營許可證》，擾 亂市場秩序，情節(jié)嚴(yán)重的，處

A. 5年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.管制

C.拘役

D.沒收財(cái)產(chǎn)

E. 7年以上有期徒刑

正確答案：A,
第 48 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是

A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門

B.國務(wù)院或者省級人民政府的藥品監(jiān)督管理 部門

C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn) 機(jī)構(gòu)

D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī) 構(gòu)的工作人員

E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品檢 驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者人員

正確答案：B,
第 49 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
藥品本體碼為國家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C. 4到13位

D.后2位

E.后1位

正確答案：C,
第 50 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
《藥品召回管理辦法》規(guī)定對可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品召回為

A.五級召回

B.四級召回

C.三級召回

D. 二級召回

E. —級召回

正確答案：E,

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