A.消費者的權利 B.經營者的義務 C.生產者的權利 D.消費者協會的義務 E.國家對消費者的權益保護

正確答案：B,
第 62 題 (單項選擇題)
協同藥監部門打擊違法制售假劣藥品以及 毒、麻、精、放射性藥品中的違法犯罪行為

A.衛生部

B.公安部

C.監察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監督管理局

正確答案：B,
第 63 題 (單項選擇題)
依照《疫苗流通和預防接種管理條例》的規定

疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購 進疫苗時，索取的證明文件應保存至超過疫 苗有效期幾年備查

A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年

E.5年

正確答案：B,
第 64 題 (單項選擇題)
《人民法院、髙人民檢察院關于辦理 生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法 律若干問題的解釋》規定

生產、銷售的劣藥被使用后， 輕傷，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.其他特別嚴重情節

E.對人體健康造成嚴重危害

正確答案：E,
第 65 題 (單項選擇題)
根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管 理暫行辦法》

為城鎮職工基本醫療保險參保人員提供處方 外配服務的應為

A.零售藥店

B.零售連鎖藥店

C.醫療機構

D.定點零售藥店

E.定點醫療機構

正確答案：D,
第 66 題 (單項選擇題)
《處方管理辦法》規定，藥學專業技術人員調劑 處方時必須做到“四查十對”

對臨床診斷屬于

A.查處方 B.查藥品

C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性

E.查醫生的簽名

正確答案：D,
第 67 題 (單項選擇題)
甲報社對假藥進行虛假宣傳，構成

A.生產、銷售假藥罪

B.生產、銷售劣藥罪

C.生產、銷售偽劣商品罪

D.虛假廣告罪

E.非法經營罪

正確答案：D,
第 68 題 (單項選擇題)
負責組織對藥品注冊申請進行技術審評

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

正確答案：C,
第 69 題 (單項選擇題)
《人民法院、髙人民檢察院關于辦理 生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法
醫療機構知道或者應當知道是劣藥而使用或 者銷售的

A.可按銷售假藥罪追究刑事責任
B.可按銷售假藥罪的共犯追究刑事責任

C.可按銷售劣藥罪追究刑事責任

D.可按銷售劣藥罪的共犯追究刑事責任

E.不追究刑事責任

正確答案：C,
第 70 題 (單項選擇題)
根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
定點批發企業使用現金進行麻醉藥品和精神 藥品交易的
A.由藥品監督管理部門取消其定點批發資 格，并依照藥品管理法的有關規定處罰

B.由藥品監督管理部門責令改正，給予警 告，沒收違法交易的藥品，并處罰款

C.由設區的市級人民政府衛生主管部門責令 限期改正，給予警告

D.由縣級以上人民政府衛生主管部門給予警 告，暫停其執業活動

E.由藥品監督管理部門責令限期改正，給予 警告

正確答案：B,

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