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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)講師預(yù)測(cè)試卷(一)附答案

來(lái)源:233網(wǎng)校 2013年10月9日

三、多項(xiàng)選擇題(共20題,每題1分,每題的備選項(xiàng)中,有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案,錯(cuò)選或少選均不得分)
121.根據(jù)《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,到2020年的總體目標(biāo)包括
A.普遍建立比較健全的醫(yī)療保障體系
B.普遍建立比奴完善的藥品供應(yīng)保障體系
C.普遍建立比較完善的醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)
D.普遍建立比較完善的公共衛(wèi)生服務(wù)體系
E.普遍建立比較科學(xué)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)管理體制和運(yùn)行機(jī)制
122.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年版)對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求包括
A.操作人員經(jīng)過(guò)培訓(xùn),能夠按照操作規(guī)程正確操作
B.生產(chǎn)工藝及其重大變更均經(jīng)過(guò)驗(yàn)證
C.生產(chǎn)全過(guò)程應(yīng)當(dāng)有記錄,偏差均經(jīng)過(guò)調(diào)査并記錄
D.批記錄和發(fā)運(yùn)記錄應(yīng)當(dāng)能夠追溯批產(chǎn)品的完整歷史,并妥善保存、便于查閱
E.調(diào)查導(dǎo)致藥品投訴和質(zhì)量缺陷的原因,并采取措施,防止類似質(zhì)量缺陷再次發(fā)生
123.根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政處罰的種類包括
A.罰款
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.吊銷許可證
D.拘役
E.警告
124.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料,必須
A.符合藥用要求
B.符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
C.符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)
D.經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
E.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊(cè)
125.根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》,違法行為情節(jié)嚴(yán)重,應(yīng)按非法經(jīng)營(yíng)罪定罪處罰的有
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)麻醉藥品和精神藥品
B.向毒販銷售麻醉藥品和精神藥品
C.買(mǎi)賣(mài)《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.買(mǎi)賣(mài)麻醉藥品和精神藥品《進(jìn)口許可證》或者《出口許可證》
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)利用廣告對(duì)藥品作虛假宣傳
126.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,下列說(shuō)法,錯(cuò)誤的有
A.郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應(yīng)當(dāng)提交省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的準(zhǔn)予郵寄證明
B.運(yùn)輸麻醉藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明正本
C.第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存第二類精神藥品
D.精神藥品不得零售
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí),可從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)借用
127.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,藥品批發(fā)企業(yè)申請(qǐng)新增疫苗經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù),應(yīng)當(dāng)具備的條件包括
A.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具
B.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
C.具有當(dāng)?shù)卣少?gòu)類疫苗的采購(gòu)合同
D.具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度
E.具有藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的每批檢驗(yàn)合格證明文件
128.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,申請(qǐng)注冊(cè)者必須具備的條件有
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》
B.有三年以上的藥學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
C.取得單位繼續(xù)教育的證明
D.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德
129.根據(jù)《處方管理辦法》,下列說(shuō)法正確的有
A.藥師應(yīng)認(rèn)真檢查處方前記,正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性
B.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥與臨床診斷的相符性進(jìn)行審核
C.西藥、中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?BR>D.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帲也坏贸^(guò)10種藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種,注射劑型不得超過(guò)3種
130.根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)藥的有
A.麻醉藥品處方
B.精神藥品處方
C.婦產(chǎn)科處方
D.兒科處方
E.醫(yī)療用毒性藥品處方

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