1 1 .某縣醫院對其配置的醫院制劑A ,可以采取的措施是
A .在醫院網站上對制劑A 進行廣告宣傳
B .憑本醫院執業醫師的處方給就診患者調配制劑A
C .通過互聯網交易方式銷售制劑A
D .將制劑A 銷售給藥品零售企業
E .應外地患者要求，未經診療直接郵寄A 給該患者
1 2 .《麻醉藥品、精神藥品管理條例》關于麻醉藥品監督管理，說法正確的是
A .麻醉藥品目錄由衛生部制定、調整并公布
B .麻醉藥品目錄由國家食品藥品監督管理局、公安部制定、調整并公布
C. 麻醉藥品目錄由國家食品藥品監督管理局會同公安部、衛生部制定、調整并公布
D. 麻醉藥品藥用原植物由衛生部監督管理
E. 麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家食品藥品監督管理局查處
1 3 .根據《麻醉藥品、精神藥品管理條例》，關于定點經營，說法正確的是
A. 區域性批發企業可以經營麻醉藥品的原料藥
B. 區域性批發企業可以經營類精神藥品的原料藥
C. 區域性批發企業銷售麻醉藥品和類精神藥品，應當將藥品送至醫療機構
D. 區域性批發企業只能從全國性批發企業購進麻醉藥品
E. 區域性批發企業可以經省藥品監督管理部門批準跨省銷售麻醉藥品
1 4 .根據《麻醉藥品、類精神藥品購用印鑒卡管理規定》，應將醫療機構取得印簽卡和情況向本行政區域內定點批發企業通報的是
A. 省級藥品監督管理部門
B. 省級衛生部門
C. 省級公安部門
D. 省級工商部門
E. 省級人力資源和社會保障部門
1 5 .根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，關于毒性藥品的管理，說法錯誤的是
A. 毒性藥品的年度生產計劃由國家藥品監督管理部門批準
B .由醫藥專業人員負責生產、配制和質量檢驗
C .每次配料必須2 人以上復核，生產
原料和成品數每次記錄，經手人需簽字備查
D .生產記錄，保存5 年備査
E. 毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標志
1 6 .根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，關于疫苗的管理，正確的是
A. 類疫苗小包裝上沒有標明
“ 免費” 字樣和“ 免疫規劃”專用標識
B. 接種單位強制當地兒童接種第二類疫苗
C. 疫苗批發機構用普通車輛運輸疫苗
D. 市級疾病預防機構向接種單位供應第二類疫苗
E. 疫苗批發企業向省級疾病預防控制機構供應類疫苗
1 7 .根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師注冊有效期及期滿前再次注冊的時限分別為
A. 2 年，3 個月
B. 3 年3 個月
C. 3 年6 個月
D. 5 年3 個月
E. 5 年6 個月
1 8 .根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，有關醫療衛生機構配備基本藥物的說法正確的是
A. 基層醫療衛生機構應將基本藥物作為藥物并達到一定使用比例
B. 除基層醫療衛生機構以外的其他各類醫療機構應全部配備和使用國家基本藥物
C. 基層醫療衛生機構配備使用的非目錄藥品不需要執行國家基本藥物制度相關政策和規定
D. 醫療衛生機構配備使用的基本藥物實行區別差率銷售
E. 醫療機構應按照國家基本藥物臨床—應用指南和基本藥物處方集，確保規范使用基本藥物
1 9 .根據《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國家基本藥物的遴選原則不包括
A. 防治必需
B. 基本保障
C. 安全有效
D. 價格便宜
E. 使用方便
2 0 .根據《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國家基本藥物目錄中的化學藥品、生物制品、中成藥，應當是
A. 基本醫療保障藥品報銷目錄中品種
B. 國家食品藥品監督管理局頒布藥品標準的品種和注冊標準的品種
C. 既在國家食品藥品監督管理局頒布的藥品標準中收載，又列入基本醫療保障藥品報銷目錄中品種
D .既在《中華人民共和國藥典》中收載，又列入基本醫療保障藥品報銷目錄中品種
E .《中華人民共和國藥典》收載的，衛生部、國家食品藥品監督管理局頒布藥品標準的品種

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