2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)講師預測試卷（四）附答案
來源：233網校 2013年10月10日
91.作出藥品召回決定后，應在72小時內通知有關藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的是
92.在實施召回過程中，應每1日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的是
93.在實施召回過程中，應每3日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的是
[94-97]
A.紅色標志
B.黃色標志
C.藍色標志
D.綠色標志
E.黑色標志《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定
94.不合格藥品庫（區(qū)）應為
95.退貨藥品庫（區(qū)）應為
86.零貨稱取庫（區(qū)）應為
97.合格品庫（區(qū)）應為
[98-99]
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格,批號、數量、價格、有效期
C.藥品名稱、數量、價格、批號、偈運條件、批準文號
D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號
E.藥品名稱、數量、價格、批號、有效期根據《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
98.藥品批發(fā)企業(yè)銷售乙類非處方藥時，開具的銷售憑證應標明
99.藥品零售企業(yè)銷售甲類處方藥時，開具的銷售憑證應標明
[100.101]
A.藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期、不良反應、注意事項
B.藥品通用名稱、貯藏、適應癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產曰期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè)
D.藥品通用名稱、適應癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)
E.藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè)、包裝數量、運輸注意事項根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》
100.用于儲藏的包裝標簽應當標明
92.在實施召回過程中，應每1日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的是
93.在實施召回過程中，應每3日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的是
[94-97]
A.紅色標志
B.黃色標志
C.藍色標志
D.綠色標志
E.黑色標志《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定
94.不合格藥品庫（區(qū)）應為
95.退貨藥品庫（區(qū)）應為
86.零貨稱取庫（區(qū)）應為
97.合格品庫（區(qū)）應為
[98-99]
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格,批號、數量、價格、有效期
C.藥品名稱、數量、價格、批號、偈運條件、批準文號
D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號
E.藥品名稱、數量、價格、批號、有效期根據《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
98.藥品批發(fā)企業(yè)銷售乙類非處方藥時，開具的銷售憑證應標明
99.藥品零售企業(yè)銷售甲類處方藥時，開具的銷售憑證應標明
[100.101]
A.藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期、不良反應、注意事項
B.藥品通用名稱、貯藏、適應癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產曰期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè)
D.藥品通用名稱、適應癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)
E.藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè)、包裝數量、運輸注意事項根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》
100.用于儲藏的包裝標簽應當標明
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