51.屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材
[52-55]
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認(rèn)為合格藥品
52.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的刺五加注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)
53.某藥廠生產(chǎn)的欣弗注射液熱原檢查不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)
54.某藥廠生產(chǎn)的阿莫西林膠囊所用輔料未取得批準(zhǔn)，該藥品應(yīng)
55.某藥店銷售的三黃片的主藥含量低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)
[56.58]
A.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
B.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
C.類疫苗
D.療效不確、不良反應(yīng)大的藥品
E.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
56.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售的是
57.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購(gòu)合同的約定，向指定機(jī)構(gòu)供應(yīng)的是
58.無(wú)須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是
[59~61]
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
59.進(jìn)口日本生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得
60.進(jìn)口臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

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