51.屬于分布區域縮小、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材
[52-55]
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認為合格藥品
52.某醫療機構使用的刺五加注射液澄明度不符合規定，該藥品應
53.某藥廠生產的欣弗注射液熱原檢查不符合規定，該藥品應
54.某藥廠生產的阿莫西林膠囊所用輔料未取得批準，該藥品應
55.某藥店銷售的三黃片的主藥含量低于國家藥品標準規定，該藥品應
[56.58]
A.新發現和從國外引種的藥材
B.國內供應不足的藥品
C.類疫苗
D.療效不確、不良反應大的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材根據《中華人民共和國藥品管理法》
56.經國務院藥品監督管理部門審核批準后，方可銷售的是
57.藥品生產企業應當按照政府采購合同的約定，向指定機構供應的是
58.無須從具有藥品生產、經營資格的企業購進的是
[59~61]
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫藥產品注冊證》
C.《進口藥品通關單》
D.《醫療機構執業許可證》
E.《藥品經營許可證》根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
59.進口日本生產的藥品應取得
60.進口臺灣地區生產的藥品應取得

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