2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)講師預測試卷（四）附答案
來源：233網(wǎng)校 2013年10月10日
131.根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥，說法正確的是
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應當分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對處方進行審核
C.可不憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售非處方藥
D.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改或代用
E.處方必須留存2年以上
132.根據(jù)《處方管理辦法》，經(jīng)醫(yī)生注明理由，處方用量可適當延長的情形包括
A.老年癡呆癥
B.帕金森綜合征
C.糖尿病
D.急性胃炎
E.慢性咽炎
133.根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，對新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品，應報告
A.說明書中未載明的不良反應
B.服藥后對腎功能產(chǎn)生損傷的不良反應
C.服藥后引起死亡的不良反應
D.服藥后導致住院時間延長的不良反應
E.所有可疑的不良反應
134.根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，必須進行現(xiàn)場檢查的企業(yè)包括
A.因違反有關法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè)
B.上年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.上一年度新開辦的企業(yè)
D.質(zhì)量負責人發(fā)生變更的企業(yè)
E.兼并重組的企業(yè)
135.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機構藥師的工作職責包括
A.參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設計與實施，開展藥學査房
B.負責藥品采購供應、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制
C.藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告
D.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警，促進藥物合理使用
E.提供用藥信息與藥學咨詢服務，向公眾宣傳合理用藥知識
136.根據(jù)《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行）》，有關醫(yī)療機構藥品質(zhì)量監(jiān)測，說法正確的有
A.發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應當立即停止使用、退回藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
B.發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應當及時向所1在地藥品監(jiān)督管理部門報告—
C.發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品，應當立即停止使用，并通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
D.發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品，應當及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告
E.應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品召回義務
137.《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定，藥品廣告中功能療效宣傳不得出現(xiàn)的內(nèi)容包括
A.安全無毒副作用
B.治療高血壓所必需
C.可使精力旺盛
D.治愈率達90%以上
E.同類藥品中安全有效
138.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，有關定點零售藥店，說法正確的是
A.持有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供藥安全、有效和服務質(zhì)量
C.有規(guī)范的內(nèi)部管理制度，配備必要的管理人員和設備
D.能保證營業(yè)時間內(nèi)有1名執(zhí)業(yè)藥師在崗
E.具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務的能力
139.按照《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列屬于商業(yè)賄賂行為的是
A.在商品交易中，單位或者個人在賬外暗中收受財物
B.經(jīng)營者在商品交易中，以明示并如實入賬的方式給予對方價格優(yōu)惠
C.經(jīng)營者在商品交易中，給對方單位或者個人報銷國內(nèi)會議差旅費
D.經(jīng)營者為銷售商品，向?qū)Ψ絾挝换蛘邆€人贈送小額廣告禮品
E.經(jīng)營者在商品交易中，資助對方單位或者個人國外考察
140.在藥店從事藥品經(jīng)營活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循的藥學職業(yè)道德規(guī)范包括
A.將患者的生命健康放在首位
B.為患者提供質(zhì)量合格的藥品
C.為患者首先推薦進口藥品
D.收集并為消費者提供新藥信息
E.收受廠家促銷人員的促銷提成
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應當分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對處方進行審核
C.可不憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售非處方藥
D.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改或代用
E.處方必須留存2年以上
132.根據(jù)《處方管理辦法》，經(jīng)醫(yī)生注明理由，處方用量可適當延長的情形包括
A.老年癡呆癥
B.帕金森綜合征
C.糖尿病
D.急性胃炎
E.慢性咽炎
133.根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，對新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品，應報告
A.說明書中未載明的不良反應
B.服藥后對腎功能產(chǎn)生損傷的不良反應
C.服藥后引起死亡的不良反應
D.服藥后導致住院時間延長的不良反應
E.所有可疑的不良反應
134.根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，必須進行現(xiàn)場檢查的企業(yè)包括
A.因違反有關法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè)
B.上年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.上一年度新開辦的企業(yè)
D.質(zhì)量負責人發(fā)生變更的企業(yè)
E.兼并重組的企業(yè)
135.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機構藥師的工作職責包括
A.參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設計與實施，開展藥學査房
B.負責藥品采購供應、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制
C.藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告
D.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警，促進藥物合理使用
E.提供用藥信息與藥學咨詢服務，向公眾宣傳合理用藥知識
136.根據(jù)《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行）》，有關醫(yī)療機構藥品質(zhì)量監(jiān)測，說法正確的有
A.發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應當立即停止使用、退回藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
B.發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應當及時向所1在地藥品監(jiān)督管理部門報告—
C.發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品，應當立即停止使用，并通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
D.發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品，應當及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告
E.應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品召回義務
137.《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定，藥品廣告中功能療效宣傳不得出現(xiàn)的內(nèi)容包括
A.安全無毒副作用
B.治療高血壓所必需
C.可使精力旺盛
D.治愈率達90%以上
E.同類藥品中安全有效
138.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，有關定點零售藥店，說法正確的是
A.持有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供藥安全、有效和服務質(zhì)量
C.有規(guī)范的內(nèi)部管理制度，配備必要的管理人員和設備
D.能保證營業(yè)時間內(nèi)有1名執(zhí)業(yè)藥師在崗
E.具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務的能力
139.按照《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列屬于商業(yè)賄賂行為的是
A.在商品交易中，單位或者個人在賬外暗中收受財物
B.經(jīng)營者在商品交易中，以明示并如實入賬的方式給予對方價格優(yōu)惠
C.經(jīng)營者在商品交易中，給對方單位或者個人報銷國內(nèi)會議差旅費
D.經(jīng)營者為銷售商品，向?qū)Ψ絾挝换蛘邆€人贈送小額廣告禮品
E.經(jīng)營者在商品交易中，資助對方單位或者個人國外考察
140.在藥店從事藥品經(jīng)營活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循的藥學職業(yè)道德規(guī)范包括
A.將患者的生命健康放在首位
B.為患者提供質(zhì)量合格的藥品
C.為患者首先推薦進口藥品
D.收集并為消費者提供新藥信息
E.收受廠家促銷人員的促銷提成
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