111.藥品生產企業生產供上市銷售的藥品小包裝必須附有
[112-113]
A.藥品可以治療的疾病
B.影響藥物療效的因素
C.服用藥品后出現腹瀉，停藥后可恢復
D.禁止應用該藥品的人群
E.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》
112.應列在【注意事項】項下的內容是
113.應列在【不良反應】項下的內容是
[114~115]
A.本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀
B.本廣告僅供藥學專業人士閱讀
C.請按藥品說明書或在醫師指導下購買和使用
D.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用
E.請在醫師指導下購買和使用根據《藥品廣告審査發布標準》
114.非處方藥廣告的忠告語是
115.處方藥廣告的忠告語是
[116-118]
A.30日
B.20日
C.15日
D.10日
E.5日根據《藥品廣告審査辦法》
116.藥品監督管理部門審批藥品廣告的時限為
117.藥品監督管理部門審批異地發布藥品廣告備案申請的時限為
118.發布違法的藥品廣告，按要求發布更正啟事后，藥品監督管理部門對其作出解除行政強制措施決定的時限為
[119-120]
A.7年
B.6年
C.5年
D.3年
E.2年根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》
119.經營性《互聯網藥品信息服務資格證書》的有效期為
120.非經營性《互聯網藥品信息服務資格證書》的有效期為

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