31.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成人員不包括
A.藥學(xué)人員
B.臨床醫(yī)學(xué)人員
C.護(hù)理人員
D.醫(yī)院感染管理人員
E.采購(gòu)人員
32.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品驗(yàn)收記錄沒有要求
A.商品名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.購(gòu)進(jìn)日期
E.供貨單位
33.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）》，可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種是
A.市場(chǎng)上已有供應(yīng)的醫(yī)療用毒性藥品
B.市場(chǎng)上已有供應(yīng)的生物制品
C.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
D.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的經(jīng)典方劑
E.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的中藥注射劑
34.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行）》，制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括
A.領(lǐng)用部門
B.制劑批準(zhǔn)文號(hào)
C.制劑數(shù)量
D.制劑批號(hào)
E.制劑規(guī)格
35.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行）》，對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制制劑的，應(yīng)
A.按無(wú)證生產(chǎn)藥品處罰受托方
B.按生產(chǎn)假藥處罰委托方或受托方
C.按生產(chǎn)假藥處罰委托方和受托方
D.按生產(chǎn)劣藥處罰委托方和受托方
E.按生產(chǎn)劣藥處罰委托方或受托方
36.根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》，【用法用量】項(xiàng)下要求的內(nèi)容不包括
A.用藥的計(jì)量方法
B.用藥次數(shù)
C.用藥的劑量
D.用藥過量的處理
E.療程期限
37.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，審查和確定定點(diǎn)零售藥店的原則不包括
A.引入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制
B.合理控制藥品服務(wù)成本
C.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量
D.方便參保人員就醫(yī)后購(gòu)藥和便于管理
E.藥品零售連鎖企業(yè)
38.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，關(guān)于定點(diǎn)零售藥店的說法，錯(cuò)誤的是
A.外配處方必須有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章
B.外配處方要有藥師審核簽字，并保存1年以備核查
C.外配處方由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具
D.外配處方要分別管理、單獨(dú)建賬
E.應(yīng)定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
39.根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，不得發(fā)布廣告的藥品為
A.人血球蛋白
B.硝苯地平片
C.哌替啶
D.乙肝疫苗
E.六味地黃丸
40.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，購(gòu)買商品時(shí)，消費(fèi)者的權(quán)利不包括
A.要求經(jīng)營(yíng)者提供商品的生產(chǎn)工藝
B.獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件
C.接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，可以要求賠償
D.自主選擇商品品種或者服務(wù)方式
E.人格尊嚴(yán)、民族風(fēng)俗習(xí)慣得到尊重

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