A．一次常用量
B．3日常用量
C．7日常用量
D．15日常用量
122、 該處方應當保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
123、根據以下資料，回答123-142題
甲醫療機構擬從乙藥品批發企業一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物
甲醫療機構應當查驗的證明文件不包括
A．乙藥品批發企業的《藥品經營許可證》和《營業執照》
B．乙藥品批發企業銷售人員的授權書和身份證
C．丙抗菌藥物的藥品標準
D．丙抗菌藥物的批準證明文件
124、 甲醫療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
125、 甲醫療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存
A．至超過藥品有效期1年，但不得少于2年
B．至超過藥品有效期1年，但不得少于3年
C．至少3年
D．至少5年
126、-根據以下材料，回答126-145題
甲省乙醫院經過招標，從丙醫藥公司采購丁藥品生產企業生產的某注射液，在臨床應用過程中，發生死亡病例
應制定召回計劃并組織實施的主體是
A．甲省藥品監督管理部門
B．乙醫院
C．丙醫藥公司
D．丁藥品生產企業
127、 對該注射液應實施幾級召回
A．一級召回
B．二級召回
C．三級召回
D．四級召回
128、 作出召回決定后，向所在地省級藥品監督管理部門報告的時限為
A．12小時
B．24小時
C．48小時
D．72小時
129、 啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監督管理部門備案的時限
A．1日內
B．3日內
C．7日內
D．15日內
130、 在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為
A．每日
B．每3日
C．每7日
D．每15日
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