A．參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購(gòu)藥的行為
B．參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購(gòu)藥的行為
C．參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為
D．參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為
12、有關(guān)保健食品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。
A．保健食品是指聲稱(chēng)具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品
B．功能類(lèi)保健食品以治療疾病為目的
C．營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類(lèi)保健食品以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的
D．對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害
13、 有關(guān)曲馬多口服復(fù)方制劑以及含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品銷(xiāo)售管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。
A．無(wú)醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷(xiāo)售
B．一次銷(xiāo)售不得超過(guò)3個(gè)最小包裝
C．不得開(kāi)架銷(xiāo)售
D．應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)柜由專(zhuān)人管理、專(zhuān)冊(cè)登記
14、 對(duì)非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的使用，錯(cuò)誤的是（ ）。
A．紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品
B．綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品
C．紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志
D．非處方藥說(shuō)明書(shū)上單色印刷非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)，并在其下標(biāo)示“甲類(lèi)”或“乙類(lèi)”字樣
15、關(guān)于麻醉藥品監(jiān)管的說(shuō)法，正確的是（ ）。
A．麻醉藥品目錄由國(guó)家公安部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)制定、調(diào)整并公布
B．麻醉藥品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定、調(diào)整并公布
C．麻醉藥品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同公安部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)制定、調(diào)整并公布
D．麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行查處
16、 不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形是（ ）。
A．按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志
B．處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷(xiāo)售
C．處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí)
D．拆零銷(xiāo)售的藥品應(yīng)和同品種藥品集中存放
17、 處方藥可以申請(qǐng)轉(zhuǎn)換為非處方藥的是（ ）。
A．用于急救和其他患者不宜自我治療疾病的藥品
B．用藥期間需要專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)和指導(dǎo)的藥品
C．外用抗菌藥
D．含毒性中藥材，且不能證明其安全性的藥品
18、 有關(guān)外配處方管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。
A．外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具，并簽名
B．外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章
C．外配處方要分別管理，單獨(dú)建賬
D．外配處方要有藥師審核并簽字，并保存1年，以備核查
19、 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行（ ）。
A．備案制度
B．考試制度
C．注冊(cè)制度
D．登記制度
20、 藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應(yīng)當(dāng)立即開(kāi)展調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告（ ）。
A．1日內(nèi)
B．3日內(nèi)
C．7日內(nèi)
D．15日內(nèi)
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