A．醫療行政管理管理人員
B．臨床醫學人員
C．藥品采購人員
D．醫院感染管理人員
32、 藥品購銷記錄必須注明藥品的（ ）。
A．批準文號
B．批號
C．生產日期
D．商品名稱
33、國家基本藥物制度管理的環節不包括（ ）。
A．基本藥物的生產
B．基本藥物的進出口
C．基本藥物的流通
D．基本藥物的使用
34、 關于處方權的說法，正確的是（ ）。
A．執業醫師在合法醫療機構均有相應的處方權
B．經注冊的執業助理醫師在其執業的縣級醫院可取得相應的處方權
C．醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方
D．執業醫師經考核合格取得麻醉藥品處方權后，可按照規定為自己開具麻醉藥品處方
35、 關于藥品生產的說法，正確的是（ ）。
A．開辦藥品生產企業，應當經國家藥品監督管理部門批準并發給《藥品生產許可證》
B．經縣級以上藥品監督管理部門批準，藥品生產企業可以接受委托生產藥品
C．藥品生產企業改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準
D．采用企業內定的中藥飲片炮制規范炮制中藥飲片
36、 個人設置的門診部、診所只能配備（ ）。
A．國家《國家基本醫療保險藥品目錄》公布的藥品
B．特殊管理的藥品
C．處方藥
D．常用藥品和急救藥品
37、 藥品廣告可以（ ）。
A．含有不科學的表示功效的保證
B．利用學者的名義證明功效
C．利用醫藥科研單位的名義證明功效
D．用動漫形象表示功效
38、 藥品零售企業倉庫應當有的設施設備不包括（ ）。
A．避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備
B．藥品拆零銷售所需的調配工具、包裝用品
C．有效監測和調控溫濕度的設備
D．中藥飲片專用庫房
39、 負責非處方藥目錄審批和發布的部門是（ ）。
A．國家藥典委員會
B．國家衛生行政部門
C．國家藥品監督管理部門
D．省級藥品監督管理部門
40、 執業藥師或藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容不包括（ ）。
A．處方用藥與臨床診斷的相符性
B．選用劑型與給藥途徑的合理性
C．藥品可能的不良反應
D．是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
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