A．品種
B．規(guī)格
C．適應
D．劑型
82、 藥品零售企業(yè)質量管理部門或人員的職責包括（ ）。
A．負責對所采購藥品合法性的審核
B．負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質量管理工作
C．負責對不合格藥品的確認及處理
D．負責假劣藥品的報告
83、 銷售外方藥和甲類非處方藥的零售藥店（ ）。
A．必須配備坐堂醫(yī)師，指導合理用藥
B．不得以開架自選方式銷售處方藥
C．必須開架銷售非處方藥
D．不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式銷售處方藥
84、 有關中藥材專業(yè)市場的禁止性規(guī)定，說法正確的有（ ）。
A．銷售假劣中藥材
B．從事飲片分包裝
C．從事飲片改換標簽
D．從中藥材市場或其他不具備飲片生產經營資質的單位或個人采購中藥飲片
85、 執(zhí)業(yè)藥師不得（ ）。
A．同時在兩個或兩個以上執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)
B．在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場執(zhí)業(yè)
C．無故拒絕為患者調配處方、提供藥品
D．在執(zhí)業(yè)場所以外從事經營性藥品零售業(yè)務
86、 藥品生產質量管理的基本要求包括（ ）。
A．操作人員經過培訓，能夠按照操作規(guī)程正確操作
B．建立藥品召回系統(tǒng)，確保能夠召回任何一批已發(fā)運銷售的產品
C．調查導致藥品投訴和質量缺陷的原因，并采取措施，防止類似質量缺陷再次發(fā)生
D．降低藥品發(fā)運過程中的質量風險
87、醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會的職責包括（ ）。
A．確定本醫(yī)療機構的用藥目錄和處方集
B．執(zhí)行本醫(yī)療機構的藥品成本核算和賬務管理制度
C．統(tǒng)一采購供應本醫(yī)療機構臨床使用的藥品
D．指導本醫(yī)療機構臨床各科室合理用藥
88、 在城鄉(xiāng)集市貿易市場內設立藥品銷售點須同時具備的條件和要求包括（ ）。
A．交通不便的邊遠地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿易市場沒有藥品零售企業(yè)
B．設點企業(yè)是當?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)
C．經設點企業(yè)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機構批準
D．在批準經營的藥品范圍內銷售非處方藥品
89、 醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會的職責包括（ ）。
A．監(jiān)測、評估本機構藥物使用情況，指導臨床合理用藥
B．制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄
C．審核本機構臨床科室申請的新購入藥品、調整藥品品種或者供應企業(yè)
D．分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件
90、 可以確定為用藥不適宜處方的情形有（ ）。
A．適應證不適宜的
B．遴選的藥品不適宜的
C．藥品劑型或給藥途徑不適宜的
D．無正當理由不首選國家基本藥物的
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