根據《藥品召回管理辦法》藥品生產企業在啟動藥品召回后，應當將調查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監督管理部門的時限是

　　96、一級召回在

　　97、二級召回在

　　98、三級召回在

　　[99-101]

　　A.質量審核B.專柜存放

　　C.質量復核D.抽樣檢驗

　　E、抽樣送檢

　　99、中藥飲片裝斗前

　　100、購進首營品種應

　　101、對拆零藥品在

　　[106-108]

　　A.有效期10 月/2013 年B.2013 年11 月

　　C.2013 年10 月31 號D.2013 年11 月1 號

　　E.2013 年10 月30 號

　　106、生產日期為2011 年10 月31 號的有效期為

　　107、生產日期為2011 年11 月1 號的有效期為

　　108、生產日期為2011 年12 月15 號的有效期為

　　[109-110]

　　A.注射劑說明書B.原料藥標簽

　　C.藥品內標簽D.藥品外標簽

　　E.藥品小包裝標簽

　　109、應當列出全部輔料名稱的是

　　110、應當注冊執行標準的是

　　[115-116]

　　A.氯雷他定(OTC) B.艾司**片

　　C.阿奇霉素分散片D.**

　　E.復方樟腦酊

　　115、可以在大眾傳播發布廣告的藥品是

　　116、必須在廣告中注明廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀的

　　藥品是 笨笨

　　[117-118]

　　A.暫停該藥品在轄區內銷售，同時責令違法發布藥品廣告

　　的企業在當地相應的媒體發布更正啟事

　　B.1 年C.3 年

　　D.轍消該藥品廣告批準文號E.責令停產銷售"

　　117、對提供虛假材料申請廣告審批，被審查機關在審查中發現的處以幾年內不受理該呂種審批

　　118、對任意擴大產品功能主治范圍，夸大藥品療效，嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，被少藥監局發現應當

　　[119-120]

　　A.盈利性互聯網藥品交易服務

　　B.非盈利性互聯網藥品交易服務

　　C.經營性互聯網藥品信息服務

　　D.非經營性互聯網藥品信息服務

　　E.互聯網藥品交易服務

　　119、通過互聯網向上網用戶無償提供公工，共享性藥品信

　　息活動屬于

　　120、通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息服務的活

　　動，屬于

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