2011年藥事管理與法規考后真題與答案(網友版)
121、《**中央國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》條例中的基本原則有
A.堅持以人為本B.立足國情
C.堅持公平與效益統一D.政企分開
E.統籌兼顧"
122、我國的現行條例中執行上市許可的是
A.藥品生產上市許可B.藥品經營上市許可
C.臨床試驗上市許可D.臨床上市前的研究許可
E.執業藥師執業許可
123、藥學人員職業道德中對患者的職業道德規范是
A.濟世為懷,清廉正派B.仁愛救人,文明服務
C.科學嚴謹,理明術精D.相互監督,文明促銷
E.謙讓謹慎,獨立創新"
124、有兩名糖尿病患者在服用了某甲藥廠生產的批號為
081101 的“糖脂寧膠囊”后出現死亡,經檢驗部門檢查,
該藥廠并未生產批號為081101 的“糖脂寧膠囊”,而生產
的為某乙企業,經檢驗,乙企業在“糖脂家膠囊”中添加
了格列本脲,則下列說法中正確的有
A.批號為081101 的藥品為假藥B.乙企業生產銷售假藥罪,追究其刑事責任
C.甲、乙企業同時按生產銷售劣藥罪論處D.甲生產企業應
當召回其生產的所有“糖脂寧膠囊”
E.甲企業應當召回涉案的081101“糖脂寧膠囊”"約定
125、藥品零售企業在超過藥品監督部門指定范圍內銷售藥
品的,應給予的處罰包括
A.警告,責令改正B.對于犯罪的,依法追究刑
事責任,沒收藥品違法所得
C.依法予以取締D.處于藥品銷售銷售金額2到5 倍以下罰款
E.直接責任人員5 年內不得從事藥品相關服務"
126、根據<中**民共和國藥品管理法實施條例>關于醫療機構制劑配制的說法正確的有:
A.制劑可以在市場上銷售B.制劑的療效可以廣告宣傳
C.制劑不得擅自在醫療機構之間調劑使用D.配制場所變更時應當辦理變更登記種
E.同品種可以增加劑型"
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