(三)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室對(duì)各地、各部門推薦的人員進(jìn)行資格初審,提出擬認(rèn)定的人員名單,報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組審核。
(四)領(lǐng)導(dǎo)小組召開會(huì)議,對(duì)辦公室初審合格者進(jìn)行審核,將合格者報(bào)國家中醫(yī)藥管理局、人事部辦理批準(zhǔn)手續(xù)。
五、認(rèn)定時(shí)間:實(shí)施資格考試前將認(rèn)定一批執(zhí)業(yè)中藥師。執(zhí)業(yè)中藥師資格申報(bào)材料于1995年10月30日前報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。實(shí)施考試后不再進(jìn)行認(rèn)定工作。
六、認(rèn)定要求:
(一)各地區(qū)、各部門要切實(shí)加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求,認(rèn)真做好審核、申報(bào)工作,對(duì)弄虛作假的單位和個(gè)人,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),立即停止該地區(qū)或部門當(dāng)年的申報(bào)權(quán)和取消個(gè)人的申報(bào)資格。
(二)凡是違反《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)、條例和有行賄受賄行為者不得申報(bào)。
(三)各地應(yīng)優(yōu)先推薦具備申報(bào)條件且在第一線從事中藥品生產(chǎn)、經(jīng)營的專業(yè)技術(shù)人員。
七、凡是申請(qǐng)認(rèn)定執(zhí)業(yè)中藥師資格的人員均按本辦法辦理。