帕金森多發于老年人，伴隨著震顫、肌強直、動作遲緩等運動癥狀，以及嗅覺減退、便秘、
睡眠異常等現象。對于帕金森，一般采取全面綜合的治療，包括藥物治療、手術治療、運動療法、心理疏導及照料護理等，其中以藥物治療為主。
一、新增考點
左旋多巴 | 作用機制 | 在腦內形成的多巴胺刺激突觸后多巴胺受體，使隨意神經沖動得以傳導至下一個神經元，改善帕金森病的癥狀 |
作用特點 | 吸收后廣泛分布于體內各組織，絕大部分在腦外脫羧成多巴胺 | |
相互作用 | 與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象 | |
罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品藥效 | ||
與乙酰螺旋霉素合用，可降低本品藥效 | ||
與利血平合用，可抑制本品的作用 | ||
與抗精神病藥物合用，兩者互相拮抗 | ||
與甲基多巴合用，可增加本品的不良反應 | ||
不良反應 | 惡心、直立性低血壓、舞蹈樣或其他不隨意運動、精神抑郁、情緒或精神改變、眼瞼痙攣、高血壓、極度疲勞、溶血性貧血等 | |
恩他卡朋 | 作用機制 | 可增加左旋多巴進入腦組織的藥量，延長左旋多巴的消除半衰期，延長和穩定左旋多巴對帕金森病的治療作用 |
作用特點 | COMT抑制劑托卡朋和恩他卡朋單用無效，但與左旋多巴聯用時可延長和加強左旋多巴的作用，將其用作左旋多巴增效劑 | |
分布半衰期為0.3小時，消除半衰期為1.6~3.4小時 | ||
相互作用 | 與阿撲嗎啡、比托特羅、多巴胺、甲基多巴、腎上腺素、異丙腎上腺素等藥合用，心動過速、血壓升高和心律失常的危險增加 | |
增強外源性給予異丙腎上腺素、腎上腺素的變時作用 | ||
可抑制COMT和MAO，減少兒茶酚胺的代謝，應避免兩者合用 | ||
可加左旋多巴/芐絲肼的生物利用度 | ||
在胃腸道與鐵劑形成螯合物，和鐵劑應間隔至少2 -3小時服用 | ||
不良反應 | 腹瀉、帕金森病癥狀加重、頭暈、腹痛、失眠、口干、便秘、肌張力障礙、腿部痙攣、意識模糊、體位性低血壓等 | |
苯海索 | 作用機制 | 可以部分阻滯神經中樞的膽堿受體，抑制乙酰膽堿的興奮作用，同時抑制突觸間除中多巴胺的再攝取 |
作用特點 | 直接抗平滑肌痙攣；小劑量時可抑制中樞神經系統，大劑量則引起中樞神經系統興奮 | |
相互作用 | 與中樞神經系統抑制藥合用時，中樞神經抑制作用加強 | |
與單胺氧化酶抑制劑合用，導致高血壓 | ||
與抗酸藥或吸附性止瀉劑合用時，本品效應減弱 | ||
與氯丙嗪合用時，后者代謝加快，可使其血藥濃度降低 | ||
合用強心苷類可使后者在胃腸道停留時間延長吸收增加，易中毒 | ||
不良反應 | 口干、視物模糊；心動過速、惡心、嘔吐、尿瀦留、便秘；長期用出現嗜睡、抑郁、記憶力下降、幻覺、意識混濁；戒斷癥狀等 | |
司來吉蘭 | 作用機制 | 選擇性地抑制腦內的單胺氧化酶B（MAO-B），提高多巴胺的活性，改善帕金森病的相關癥狀 |
作用特點 | 司來吉蘭及其代謝產物均可透過血-腦脊液屏障；主要經肝臟代謝，有廣泛的首關效應 | |
相互作用 | 與左旋多巴合用可加重左旋多巴引起的異動癥、直立性低血壓等 | |
與哌替啶合用可造成危及生命的不良反應 | ||
酪膠類物質會輕度增加高血壓反應 | ||
不良反應 | 口干、惡心、腹痛、眩暈、失眠、情緒或其他精神改變；嗜睡、抑郁、記憶力下降、幻覺、意識混濁、心律不齊、心絞痛等 |
二、考情分析
《藥學專業知識二》的考點包括藥物的作用機制、作用特點、相互作用、不良反應、禁忌證以及用藥劑量，其中，藥物的禁忌證和用藥劑量考查分數較少，作用機制、作用特點、相互作用考查較多。
備考時著重藥物的作用機制、作用特點和相互作用，標記好好各治療藥物之間的異同點，避免記憶混亂。
【例題】關于帕金森治療的說法，錯誤的是( )
A.司來吉蘭主要經肝臟代謝，有廣泛的首關效應
B.大劑量的苯海索可抑制中樞神經系統
C.恩他卡朋是左旋多巴增效劑，可延長和加強左旋多巴的作用
D.左旋多巴與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用時，可致急性腎上腺危象
E.左旋多巴吸收后廣泛分布于體內各組織，絕大部分在腦外脫羧成多巴胺
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