10 藥品質量驗收組對驗收不合格的藥品，填寫藥品拒收報告單，其審核是
A 化驗室負責人 B 業務主管經理 C 質量主管經理 D 經理 E 質量管理機構
答案
11 藥品質量驗收組對驗收合格的藥品填寫入庫憑證時，簽字蓋章的是
A 化驗室負責人 B 質量驗收員 C 質量管理部門負責人
D 倉庫收貨員 E 質量管理人員
答案
12 藥品檢驗室包括
A 化驗室和物理檢測室 B 化驗室和儀器檢測室
C 分析室和動物房 D 化驗室和動物房
E 菌檢室和儀器分析室
答案
13 醫藥商品經營企業的藥品檢驗室的主要工作是
A 本企業藥品質量的咨詢
B 承擔本企業藥品質量的化驗和檢測
C 承擔本企業藥品的不良反應監測
D 承擔本企業藥品的售后服務
E 承擔本企業藥品標準的制定
答案
14 醫藥商品經營企業的藥品檢驗室對藥品需抽檢的是
A 質量穩定的藥品
B 連續生產的藥品
C 對生產廠檢驗報告產生疑問的藥品
D 在市場上銷售20年以上的藥品
E 不許進行內在質量檢驗的藥品
答案
15 有效期規定藥品的管理制度的內容是
A 審核程序、手續及相關部門職責 B 出庫復核
C 危險品管理原則與要求 D 使用期藥品管理規定
E 質量事故的范圍及類別
答案
[B型題] （16~20題）
A 質量信息管理制度的內容
B 衛生管理制度的內容
C 質量否決權制度的內容
D 各級質量責任制度的內容
E 質量標準管理制度的內容
16 質量標準管理的職能部門與人員是
答案
17 庫房內外的衛生制度
答案
18 質量否決考核部門是
答案
19 質量獎勵基金的規定是
答案
20 質量信息類別與分級規定
答案
（21~25題）
A 不合格藥品的確認、記錄
B 用戶訪問的對象、內容、方式、時間
C 分裝人員、場所及要求
D 質量事故的報告制度、內容、認定等
E 倉庫有效期藥品堆垛、標志管理
21 屬于有效期規定藥品的管理制度內容的是
答案
