32．肝藥酶的特點是
    A．專一性高，活性有限，個體差異大
    B．專一性高，活性很強，個體差異大
    C．專一性低，活性有限，個體差異小
    D．專一性低，活性有限，個體差異大
    E．專一性高，活性很高，個體差異小
    答案[D]
33．肝功能不全的患者應用主要經肝臟代謝的藥物治療時需著重注意
    A．個體差異    B．高敏性
    C．過敏性    D．選擇性
    E．酌情減少劑量
    答案[E]
34．下列關于藥物被動轉運的敘述哪一條是錯誤的
    A．藥物從濃度高側向濃度低側擴散
    B．不消耗能量而都需載體
    C．可不受飽和度限速與競爭性抑制的影響
    D．受藥物分子量大小，脂溶性，極性影響
    E．當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止
    答案[B]
35．藥物主動轉運的特點是
    A．由載體進行，消耗能量
    B．由載體進行，不消耗能量
    C．不消耗能量，無競爭性抑制
    D．消耗能量，無選擇性
    E．無選擇性，有競爭性抑制
    答案[A]
36．藥物簡單擴散的特點是
    A．需要消耗能量
    B．有飽和抑制現象
    C．可逆濃度差運轉
    D．需要載體
    E．順濃度差轉運
    答案[E]
37．下列關于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是
    A．飯后口服給藥
    B．用藥部位血流量減少
    C．微循環障礙
    D．口服生物利用度高的藥吸收少
    E．口服首關效應后破壞少的藥物強
    答案[D]
38．易化擴散是
    A．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉運
    B．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有 競爭性抑制的主動轉運
    C．耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉運
    D．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉運
    E．轉運速度無飽和限制
    答案[D]
39．藥物與血漿蛋白的結合率高，則藥物的作用
    A．起效快    B．起效慢
    C．維持時間長    D．維持時間短
    E．以上都不是
    答案[C]
40．下列關于pH與pKa和藥物解離關系的敘述哪點是錯誤的
    A．pH—pKa時，[HA]一[A-]
    B．pKa即是弱酸或弱堿性藥液50％解離時的pH值，每個藥都有固定的
    pKa
    C．pH的微小變化對藥物解離度影響不大
    D．pKa>7．5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
    E．pKa＜5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的答案[c]
  41．下列影響藥物自機體排泄因素的敘述
    中，正確的是
    A．腎小球毛細血管通透性增大
    B．極性高、水溶性大的藥物易從。腎排出
    C．弱酸性藥在酸性尿液中排出多
    D．藥物經肝生物轉化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
    E．肝腸循環可使藥物排出時間縮短
    答案[B]
  42．關于表觀分布容積，下列說法正確的是
    A．代表真正的容積
    B．與藥物的脂溶性、組織分配系數及與生物物質的結合率無關
    c．反映藥物在體內分布廣窄的程度
    D．如某藥的Vd為1020I，，則此藥主要分布細胞內液
    E．是機體體液的體積
    答案[C]
  43．生物利用度是
    A．評價藥物制劑吸收程度的重要指標
    B．就是絕對生物利用度
    C．與藥一時曲線下面積無關
    D．無法比較兩種制劑的吸收情況
    E．不能評價經血管外給藥后，藥物被吸收進入血液循環的程度和速度
    答案[A]
  44．藥物達到穩態血藥濃度時意味著
    A．藥物在體內的分布達到平衡
    B．藥物的吸收過程已經開始
    C．藥物的清除過程已經開始
    D．藥物的吸收速度與消除速度達到平衡
    E．藥物作用增強
    答案[D]
45．藥物半衰期主要取決于
    A．分布容積    B．劑量
    C．給藥途徑    D．給藥間隔
    E．消除速率
    答案[E]
  46．肝清除率小的藥物
    A．易受肝藥酶誘導劑的影響
    B．首關消除少
    C．易受血漿蛋白結合力影響
    D．口服生物利用度高
    E．易受諸多因素影響
    答案[B]