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考試大整理藥理學真題模擬與解析:第三章藥動學

來源:233網校 2007年2月7日

  47.首次劑量加倍的原因是
    A.為了使血藥濃度迅速達到Css
    B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平
    C.為了增強藥理作用
    D.為了延長半衰期
    E.為了提高生物利用度
    答案[A]
  48.藥物的半衰期為6h,一次給藥后從體內基本消除的最短時間為
    A.O.5d    B.1~2d
    C.3~4d    D.5d
    E.6~8d
    答案[B]
  49.血藥濃度達到坪值時意味著
    A.藥物的吸收過程又重復
    B.藥物的分布過程又重復     
    C.藥物的作用最強
    D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡
    E.藥物的消除過程開始
    答案[I)]
  50.藥動學中房室模型概念的建立基于
    A.藥物的分布速度不同
    B.藥物的消除速度不同
    C.藥物的吸收速度不同
    D.藥物的分布容積不同
    E.藥物的分子大小不同
    答案[A]
51.某藥按一級動力學消除,其t1/2為2h,在 恒量定時多次給藥后要經過多少時間可 達坪值
    A.5h    B.10h
    C.20h    D.30h
    E.40h
    答案[B]
52。決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是
    A.吸收快慢    B.作用強弱
    C.體內分布速度  D.體內轉化速度
    E.體內消除速度
    答案[E]
53.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7。5的溶液中,按解離情況計算,可吸收約
    A.1%    B.O.1%
    C.O.01%    D.10%
    E.99%
    答案[C]
54.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為
    A.峰濃度    B.有效藥濃度
    C。穩(wěn)態(tài)藥濃度    D.中毒濃度
    E。最小中毒濃度
    答案[c]
55.在等劑量時Vd小的藥物比Vd大的藥物
    A.尿中濃度高
    B.組織內藥物濃度高
    C.生物利用度小
    D.血漿蛋白結合少
    E.血漿藥物濃度低
    答案[B]
56。某藥在口服和靜注相同劑量后的時一量曲線下面積相等,意味著
    A.口服吸收完全
    B.口服藥物未經肝門靜脈吸收
    C.口服吸收較快
    D.生物利用度相同
    E.口服受首關效應的影響
    答案[A]
57.需要維持藥物有效血濃度時,正確的恒量給藥間隔時間是
    A.每4h給藥一次
    B.每6h給藥一次
    C.每8h給藥一次
    D.每12h給藥一次
    E.根據(jù)藥物的半衰期確定
    答案[E]
58.某藥按一級動力學消除,是指
    A.藥物消除量恒定
    B.其血漿半衰期恒定
    C.機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
    D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長
    E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
    答案[B]
59.某催眠藥物的消除常數(shù)為O.35/h,設靜脈注射后病人入睡血藥濃度為lmg/L, 當病人醒來時血藥濃度為O.0625mg/L, 問病人大約睡眠時間有多少
    A.2h    B.4h
    C.6h    D.8h
    E.10h
    答案[D]
60.為了維持藥物的良好療效,應
    A.增加給藥次數(shù)
    B.減少給藥次數(shù)
    c.增加藥物劑量
    D.首劑加倍
    E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時間
    答案[E]
61.藥物消除的零級動力學是指
    A.吸收與代謝平衡
    B.血漿濃度達到穩(wěn)定水平
    c.單位時間消除恒定量的藥物
    D.單位時間消除恒定比值的藥物
    E.藥物完全消除到零
    答案[C]
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