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考試大整理藥理學(xué)真題模擬與解析:第三章藥動(dòng)學(xué)

來(lái)源:233網(wǎng)校 2007年2月7日

二、B型題(配伍選擇題)
  [62—66]
    A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散    B.易化擴(kuò)散
    C.胞飲    D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
    E.濾過(guò)
62.有載體,不耗能
63.有載體,耗能
64.蛋白質(zhì)通過(guò)膜內(nèi)陷形成小胞后進(jìn)入細(xì)胞
65.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
66.直徑小于膜孔的水溶性藥物
    答案[BDCAE]
  [67—71]
    A.經(jīng)皮給藥    B.靜脈注射給藥
    C.口服給藥    D.吸入給藥
    E.舌下給藥
  67.安全、方便和經(jīng)濟(jì)的最常用的給藥方式
  68.藥物出現(xiàn)藥效的最快給藥途徑是
  69.硝酸甘油片常用的給藥途徑是
  70.全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方式是
  71.吸收緩慢且不規(guī)則,不宜控制劑量的給 藥方式是
    答案[CBEDA] 
  [72—74]
    A.劑量
    B.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
    C.血漿蛋白結(jié)合率
    D.吸收速度
    E.消除速度
72.Vd大小取決于
73.作用強(qiáng)弱取決于
74.t1/2長(zhǎng)短取決于
    答案[CAE]
  [75—77]
    A.苯巴比妥    B.異煙肼
    C.地高辛    D.硝酸甘油
    E.慶大霉素
75.肝藥酶抑制劑為
76.肝藥酶誘導(dǎo)劑為
77。首關(guān)效應(yīng)明顯的藥為
    答案[BAD]
  [78—80]
    A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散    B.易化擴(kuò)散
    C.膜孔擴(kuò)散    D.胞飲
    E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
  78.小分子水溶性高的藥物可通過(guò)
  79.青霉素通過(guò)腎小管細(xì)胞分泌排泄是
  80.葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是
    答案[ CEB]
  [81—83]
    A.藥物的吸收過(guò)程
    B.藥物的排泄過(guò)程
    C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
    D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體
    E.表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)
  81.藥物作用開(kāi)始快慢取決于
  82.藥物作用持續(xù)久暫取決于
  83.藥物的生物利用度取決于
    答案[ABA]
  [84—85]
    A.1個(gè)    B.3個(gè)
    C.5個(gè)    D.7個(gè)
    E.9個(gè)
84.恒量恒速給藥后,經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿tl/2可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度
85.一次靜注給藥后,經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿 tl/2可自機(jī)體排出95%
    答案[CC]
  [86—90]
    A.吸收速度
    B.消除速度
    C.與血漿蛋白的結(jié)合
    D.劑量
    E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
86.藥物作用的強(qiáng)弱取決于
87.藥物作用開(kāi)始的快慢取決于
88.藥物作用持續(xù)的久暫取決于
89.藥物的tl/2取決于 
90.藥物的Vd取決于
    答案[DABBC]
    三、X型題(多項(xiàng)選擇題)
  91.藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
    A.是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散
    B.消耗能量而需載體
    C.可不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
    D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影 響
    E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
      答案[ACDE]
  92.下列關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是
    A.消耗能量    B.無(wú)飽和性
    C.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性    D.逆濃度差
    E.需要載體
    答案[ADE]
  93.pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為
    A.pH—pKa時(shí),[HA]===[A]
    B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有其固有的pKa
    C.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
    D.pKa~7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離
    E.pKa~5的弱堿性藥物在腸道基本上
    都是解離型的
    答案[ABDE]
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