108．屬一級藥動學(xué)消除的藥物，其
    A．血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度 成正比
    B．機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除
    C．時一量曲線的量為對數(shù)量，其斜率的值為一k
    D．tl／2恒定
    E．多次給藥時AUC增加，Css和消除 完畢時間不變
    答案[ABDE]
109．藥物消除零級動力學(xué)的特點(diǎn)有
    A．單位時間內(nèi)消除量相等
    B．藥物半衰期不固定
    C．單位時間藥物消除量與血藥濃度無 關(guān)
    D．多次用藥時，增加劑量則可超比例 地升高血漿穩(wěn)定濃度
    E．當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時，則轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除
    答案[ABCE]
110．藥物清除率(CL)
    A．是單位時間內(nèi)將多少升血中的藥物 清除干凈
    B．其值與血藥濃度有關(guān)
    C．其值與消除速率有關(guān)
    D．其值與藥物劑量大小無關(guān)
    E．是單位時間內(nèi)藥物被消除的百分率
    答案[ABCD]
  111．影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有
    A．pKa
    B．pH值
    c．藥物分子大小
    D．藥物脂溶性高低
    E．蛋白結(jié)合率高低
    答案[ABCDE]
  112．藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與
    下述哪些因素有關(guān)
    A．吸收速率    B．分布速率
    C．轉(zhuǎn)化速率    D．排泄速率
    E．以上都不是
    答案[ABCD]
113．藥酶誘導(dǎo)劑
    A．使肝藥酶活性增加
    B．可能加速本身被肝藥酶代謝
    C．可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代 謝
    D．可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度 升高
    E．可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低
    答案[ABCE]
114．藥物與血漿蛋白結(jié)合
    A．可影響藥物的吸收
    B．可影響藥物的作用
    C．可影響藥物作用的持續(xù)時間
    D．是可逆的
    E．可影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
    答案[BCDE]
115．不同藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可能出現(xiàn)
    A．藥理活性降低  B．藥理活性增強(qiáng)
    C．水溶性升高    D．極性增加
    E．藥物失效
    答案[ABCDE]
116·下列關(guān)于表觀分布容積的描述中，正確
    的是
    A．可用Css推算藥物的t
    B．Vd大的藥，其血藥濃度高
    C．Vd小的藥，其血藥濃度高
    D．可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
    E．也可用Vd計算出血漿達(dá)到某有效 濃度時所需劑量
    答案[ACDE]
117．下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正 確項(xiàng)是
    A．藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn) 化
    B．藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
    C．肝藥酶的作用專一性很低
    D．有些藥可抑制肝藥酶活性
    E．巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
    答案[BCDE]
118．舌下給藥的特點(diǎn)是
    A．可避免胃酸破壞
    B．可避免肝腸循環(huán)
    C．吸收極慢
    D．可避免首關(guān)效應(yīng)
    E．吸收比口服快
    答案[ADE]
119．屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的有
    A．利福平    B．異煙肼
    C．苯妥英鈉    D．水合氯醛
    E．苯巴比妥
    答案[ACDE]
120．關(guān)于等量等間隔多次用藥，正確的有
    A．首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度
    B．達(dá)到95％坪濃度，約需要4～5個半衰期
    C．坪濃度的高低與劑量成正比
    D．坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
    E．劑量加倍，坪濃度也提高一倍
    答案[ABCDE]