23.配置注射液前的半成品,應檢查重金屬不得超過( )
A千分之一 B萬分之一
C十萬分之一 D百萬分之一
E千萬分之一
24配制注射液前的半成品,檢查砷鹽的含量不得超過( )
A千分之二 B萬分之二
C十萬分之二 D百萬分之二
E千萬分之二
25.雙黃連粉針中黃芩按黃芩苷計為( )
A80~110% B85~115%
C90~120% D95~125%
E75~105%
26常用于加壓或減壓過濾的垂熔玻璃濾器是( )
AG3 BG4
CG5 DG6
EG2
27注射液配制時,需用活性炭處理其用量為( )
A0.1~1.0% B0.01~0.1%
C1.0~2.0% D2.0~3.0%
E3.0~5.0%
28.供多次用量的注射液,每一容器的裝量不超過( )
A5次注射量 B10次注射量
C8次注射量 D15次注射量
E12次注射量
29.可作為血漿代用液的是( )
A葡萄糖注射液 B右旋糖酐
C氯化鈉注射液 D氨基酸輸液
E脂肪乳劑輸液
30.大輸液輸液瓶的處理過程中使用70℃左右( )
A0.1%Na2CO3沖洗10秒以上 B3%Na2CO3沖洗10秒以上
C0.1%HCl沖洗10秒以上 D3%HCl沖洗10秒以上
E以上答案均不正確
31.大輸液的滅菌方法是( )
A150℃干熱滅菌1~2h B熱壓滅菌115℃30分
C煮沸滅菌30~60分 D流通蒸汽30~60分
E低溫間歇滅菌法
32.混懸型注射劑若供靜脈注射用( )
A粒徑2µm以下者應占有90% B粒徑2µm以下者應占有92%
C粒徑2µm以下者應占有95% D粒徑2µm以下者應占有98%
E粒徑2µm以下者應占有99%
33.被稱為完全胃腸外營養的輸液( )
A葡萄糖輸液 B氯化鈉注射液
C氨基酸輸液 D脂肪乳劑輸液
E右旋糖酐輸液
34為增強藥物與癌細胞的親和力,提高抗癌療效,抗癌藥物宜制成( )
A注射劑 B輸液劑
C無菌粉末 D混懸型注射液
E靜脈注射乳
35靜脈注射乳劑分散球粒的要求( )
A80%以上應在1µm以下,并不得有大于8µm的球粒
B80%以上應在1µm以下,并不得有大于5µm的球粒
C75%以上應在1µm以下,并不得有大于8µm的球粒
D75%以上應在1µm以下,并不得有大于5µm的球粒
E70%以上應在1µm以下,并不得有大于5µm的球粒
36.注射用無菌粉末用冷凍干燥法制備者:灌裝時裝量差異應控制在( )
A±6%以內 B±5%以內
C±4%以內 D±7%以內
E±8%以內
37.供靜脈注射用的注射劑質量要求中沒有下列哪項
A無菌無熱原檢查 B草酸鹽檢查
C不溶性微粒檢查 D溶血試驗
E鈉離子檢查
38.魚腥草注射液的提取方法( )
A浸漬法 B煎煮法
C回流法 D水蒸汽蒸餾
E滲漉法
39.正清風痛寧注射液中,乙二胺四乙酸二鈉為( )
A抑菌劑 B止痛劑
CPH調節劑 D金屬離子絡合劑
E等滲調節劑
40.滴眼劑主要吸收途徑有( )
A1條 B2條
C3條 D4條
E5條
41.為增加滴眼液的粘度延長藥液在眼內的滯留時間,合適的粘度是( )
A.2.0~3.0cPa·s B3.0~4.0cPa·s
C4.0~5.0cPa·s D5.0~6.0cPa·s
E60.~7.0cPa·s
42.滴眼劑質量要求,每一容器的裝量應不超過( )
A5ml B8ml
C10ml D15ml
E20ml
43.滴眼劑質量檢查項目中,混懸液型滴眼劑( )
A不得有超過70µm的顆粒 B不得有超過65µm的顆粒
C不得有超過60µm的顆粒 D不得有超過55µm的顆粒
E不得有超過50µm的顆粒
44.配置氯化鈉等滲溶液1000ml,需用氯化鈉( )
A0.9g B2.7g
C4.5g D3.6g
E9.0g
45.配置1000ml某中藥注射劑(冰點下降度為0.05℃)等滲溶液,需用氯化鈉( )
A0.8g B1.6g
C3.2g D6.4g
E8.1g