滴耳劑系指藥物制成供滴耳用的澄清溶液、混懸液。亦可以固態(tài)藥物形式包裝，另備溶劑，在臨用前配成澄清溶液或混懸液的制劑。
滴耳劑在生產(chǎn)與貯藏期間均應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。
一、滴耳劑中一般可含有各種輔料，用于調(diào)節(jié)張力、黏度或pH值，提高藥物溶解度，使制劑穩(wěn)定，并可加適宜濃度的抑菌劑。這些輔料不應(yīng)降低制劑的藥效，應(yīng)無(wú)毒性或局部刺激性。溶劑(如水、甘油、脂肪油等)不應(yīng)對(duì)耳膜產(chǎn)生不利的壓迫。
二、用于耳部傷口，尤其耳膜穿孔或手術(shù)前的滴耳劑，應(yīng)滅菌，并不得加抑菌劑，且密封于單劑量包裝容器中。
三、在滴耳劑的生產(chǎn)、包裝、貯存及分裝過(guò)程中應(yīng)采取適當(dāng)措施確保其抑菌性，避免污染物的引入及微生物的生長(zhǎng)。
四、滴耳劑如為混懸液，其顆粒應(yīng)易于搖勻并有足夠穩(wěn)定性，其最大顆粒不得超過(guò)50μm。
五、滴耳劑的容器應(yīng)無(wú)毒并清洗干凈，不應(yīng)與藥物或輔料發(fā)生理化作用，容器的瓶壁要有一定的厚度且均勻。
六、多劑量包裝容器的裝量，除另有規(guī)定外，應(yīng)不超過(guò)10ml。
【裝量】 除另有規(guī)定外，照最低裝量檢查法(附錄Ⅹ F)檢查，應(yīng)符合規(guī)定。
【無(wú)菌】 供耳部傷口、耳膜穿孔或手術(shù)前應(yīng)用的滴耳劑，照無(wú)菌檢查法(附錄Ⅺ H)檢查，應(yīng)符合規(guī)定。
【微生物限度】 照微生物限度檢查法(附錄Ⅺ J)檢查，應(yīng)符合規(guī)定。
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執(zhí)業(yè)藥師資格考試中藥藥劑輔導(dǎo)：滴耳劑
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