124．新藥研制單位在轉讓新藥時應 （ ）
A．與受讓方簽訂合同 B．將新藥證書正本交給受讓方 C．將新藥證書副本交給受讓方
D．將全部技術無保留地轉給受讓方 E．保證受讓方有經濟效益
125．藥品經營企業發生下列哪些行為，就可注銷或收回其合格證 （ ）
A．多次發現零售企業擅自進行藥品批發 B．進行有獎銷售活動并產生不良后果
C．將合格證租借 D．企業變更與終止 E．因出售劣藥，通知限期整改后仍達不到要求
126．藥品包裝必須符合 （ ）
A．省級標準 B、協會標準 C．國家標準 D、企業標難 E．專業標準
127．國務院衛生行政部門審查藥品廣告的重點媒介有 （ ）
A．健康報 B.解放軍報 C．工人日報 D. 科技日報 E．農民日報
128．新藥的命名應符合以下原則 （ ）
A．明確、簡短、科學 B．依據藥效命名 C．不用代號

D、不用容易混同的名稱 E．不用夸大療效的名稱
129．國家基本藥物的特點是 （ ）
A．療效好，不良反應小 B．質量穩定 C．價格合理 D.以中藥為主 E.使用方便
130．哪些情況下，商標局責令限期改正或者撤銷其注冊商標 （ ）
A。自行改變注冊商標的文字、圖形或者其組合的 B。自行改變注冊商標的注冊人名義、地址的
C．自行轉讓注冊商標的 D．連續兩年停止使用的 E．連續三年停止使用的
13l 計量標準器具的使用必須具備下列哪些條件 （ ）
A．經協會鑒定合格 B．經計量檢定合格 C．具有正常工作所需要的環境條件
D．具有稱職的保存、維護、使用人員 E．具有完善的管理制度
132．依據我國《藥品生產質量管理規范》的規定，“批號”系指 （ ）
A．用于識別藥品生產時間的數字 B．用于識別“批”的一組數字
C．用于識別“批”的字母加數字 D．用之可以追溯和審查該批藥品的生產歷史
E．用之可以確定該批藥品有效還是無效
133．藥品GMD認證依據的標準為 （ ）
A．藥品生產質量管理規范 B．中國藥典 C．GB／T19000一IS09000系列標準
D．衛生部藥品標準 E．省、自治區、直轄市藥品標準
134．第一、二類新藥的試產品僅限供應 （ ）
A．國家一級站調撥 B．省級以上醫藥公司經營 C．省級新藥特藥商店零售
D．國營藥店憑蓋有醫療單位印章的處方零售 E．醫療單位使用
135．依據《藥品行政保護條例》，申請行政保護的外國藥品應為 （ ）
A．人用藥品和獸用藥品 B．1993年1月1日前，依照中國專利法的規定其獨占權不受保護的
C．1986年1月1日到1993年1月1日期間，在申請人所在國獲得制造、使用或銷售獨占權的
D．提出行政保護申請日前尚未在中國銷售的 E．人用藥品和農用藥品
136．根據《醫藥商品質量管理規范》的要求，除列和貯存藥品時應做到 （ ）
A．藥品與非藥品分開 B．人用藥與獸用藥分開 C．劑型不同分開 
D．內服藥與外用藥分開 E．用途不同分開
137．人民法院審理行政案件時依法實行 （ ）
A.合議制度 B．回避制度 C．公開審判制度 D．一審終審制度 E．兩審終審制度
138．醫藥經營企業購進的醫藥商品必須 （ ）
A．是經國家有關管理部門批準的工廠生產的產品 B．具有法定的產品質量標準
C．藥品須有注冊商標、批難文號和生產批號 D．是經過廣告宣傳過的
E．產品質量穩定，性能安全可靠，符合標準規定
139．醫藥商業企業整體優化綜合評估的經濟指標為 （ ）
A．收益性指標 B．效率性指標 C．成長性指標 D．安全性指標 E．流動性指標
140．《中藥品種保護條例》適用于 （ ）
A．中國境內生產制造的中成藥 B．中國境內生產制造的天然藥物的提取物及其制劑
C．中國境內加工的中藥飲片 D．中國境外生產制造的中藥品種
E．中國境內的中藥人工制成品
解答
111.答案：A、B、D、E
解答：本題出自《藥事管理知識》第八章，要求考生熟悉藥物專利保護的對象?！端幨鹿芾碇R》第八章“藥品專利管理”中規定：“在藥物領域專利保護對象為：新的藥物(新化合物)，藥物的制造方法；藥物組合物(制劑)；已知化合物的醫藥用途，已知藥物的新用途(第二適應癥)；天然物質?！币虼?，本題正確答案為 A、B、D、E。