A.由藥品監督管理部門取消其定點批發資 格，并依照藥品管理法的有關規定處罰

B.由藥品監督管理部門責令改正，給予警 告，沒收違法交易的藥品，并處罰款

C.由設區的市級人民政府衛生主管部門責令 限期改正，給予警告

D.由縣級以上人民政府衛生主管部門給予警 告，暫停其執業活動

E.由藥品監督管理部門責令限期改正，給予 警告

正確答案：E,
第 112 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《處方管理辦法》規定，處方的有效期限一般為

A.當日 B. 3日

C. 5日 D. 7日

E. 14 日

正確答案：A,
第 113 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定跨省發布藥品廣告，發布廣告的企業在發布 前申請備案的部門是

A.申請人所在地省級藥品監督管理部門

B.省級政府價格主管部門

C.省級工商行政管理部門

D.進口藥品代理機構所在地省級藥品監督管 理部門

E.發布地省級藥品監督管理部門

正確答案：E,
第 114 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥 品生產、經營企業和醫療衛生機構發現藥品不良反應引起的死亡病例

A.應在30日內報告

B.應在15日內報告
C.應在5日內報告

D.應在3日內報告

E.應立即報告

正確答案：E,
第 115 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
生物制品批準文號的格式是

a.國藥準字h+4位年號+4位順序號

b.國藥準字z+4位年號+4位順序號

c.國藥準字s+4位年號+4位順序號

d.國藥證字h+4位年號+4位順序號

e.國藥證字z + 4位年號+ 4位順序號

正確答案：C,
第 116 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》負責藥品GSP認證

A.國務院藥品監督管理部門

B.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門

C.國務院藥品監督管理部門和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門

D.市級藥品監督管理部門

E.市級以上藥品監督管理部門

正確答案：B,
第 117 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《處方管理辦法》為門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制 劑，每張處方不得超過

A. 1次常用量 B. 3日常用量

C. 5日常用量 D. 7日常用量

E.15日常用量

正確答案：D,
第 118 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《野生藥材資源保護管理條例》規定屬于國家一級保護野生藥材物種范圍內的藥 材是

A.虎骨 B.紫草

C.人參 D.刺五加

E.川貝母

正確答案：A,
第 119 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《中華人民共和國藥品管理法》醫療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責 令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷 售制劑

A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款

B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款

D.貨值金額5倍以上7倍以下的罰款

E.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

正確答案：B,
第 120 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定，《藥品生產許可證》的許可事項發生變更的，提出變更申請應在變更前

A. 6個月內 B. 30日內

C.15日內 D. 7日內

E.5日內

正確答案：B,

相關推薦：

中藥學專業知識一試題　中藥學專業知識二試題

藥學專業知識一試題　藥學專業知識二專項試題

也許您還想查看>>>

2012—2003年執業藥師考試真題及答案匯總(網友版)