生產、銷售的劣藥被使用后，造成三人以上 中度殘疾，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.其他特別嚴重情節

E.對人體健康造成嚴重危害

正確答案：C,
第 52 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
屬于麻醉藥品品種的是

A.氯胺酮 B.芬太尼

C.麥角胺 D.地西泮

E.地巴唑

正確答案：B,
第 53 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《藥品經營質量管理規范》

藥品批發企業中，有效期為2年的藥品出庫 后的質量跟蹤記錄保存期限至少為

A. 1年 B.2年

C. 3年 D. 4年

E. 5年

正確答案：C,
第 54 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定

生產、銷售劣藥的

A.處2倍以上5倍以下的罰款

B.處1倍以上3倍以下的罰款

C.處1倍以上5倍以下的罰款

D.處1萬元以上萬元以下的罰款
E.處5千元以上2萬元以下的罰款

正確答案：B,
第 55 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
本體碼的前5位是

A.藥品國別碼 B.藥品類別碼 C.藥品本體碼 D.藥品企業標識 E.藥品產品標識

正確答案：D,
第 56 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
收載生化藥品的是

A. 2010年版《中國藥典》五部

B. 2010年版《中國藥典》四部

C. 2010年版《中國藥典》三部

D.2010年版《中國藥典》二部

E. 2010年版《中國藥典》一部

正確答案：D,
第 57 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《藥品經營質量管理規范》規定

對首營品種應

A.質量審核 B.專柜存放 C.定期養護 D.分開設置 E.逐批驗收
正確答案：A,
第 58 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
依據《非處方藥專有標識管理規定（暫行）》

非處方藥綠色專有標識圖案用于

A.甲類非處方藥

B.乙類非處方藥

C.在藥品分類管理中目前實行特殊管理的 藥品

D.藥品生產企業使用的指南性標志

E.刊登藥品廣告時使用的指南性標志

正確答案：B,
第 59 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《藥品廣告審查辦法》規定

對任意擴大產品功能主治范圍，化夸大 藥品療效，嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣 告，被藥品監督管理部門發現的，應當

A.暫停該藥品在轄區內銷售，同時責令違法 發布藥品廣告的企業在當地相應的媒體發 布更正啟事

B.轍消該藥品廣告批準文號

C.責令停產銷售

D.3年

E. 1年

正確答案：A,
第 60 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《醫療機構制劑配制質量管理規范（試行）》 規定

具有相應管理的實踐經驗，有對工作中出現 的問題作出正確判斷和處理的能力的是

A.藥事管理與藥物治療學委員會主任委員

B.制劑室和藥檢室負責人

C.藥品采購人員

D.醫療機構制劑配制操作及藥檢人員

E.藥學部門負責人

正確答案：B,

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