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2021執業藥師《藥一》??键c:藥物與作用靶標結合的化學本質

來源:233網校 2021-04-29 09:27:36

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【??键c:藥物與作用靶標結合的化學本質】

藥物在和生物大分子作用時,一般是通過鍵合的形式進行結合,這種鍵合形式有共價鍵和非共價鍵兩大類。

(1)共價鍵鍵合類型

共價鍵鍵合類型是一種不可逆的結合形式,和發生的有機合成反應相類似。共價鍵鍵合類型多發生在化學治療藥物的作用機制上,例如烷化劑類抗腫瘤藥物,對DNA中鳥嘌呤堿基產生共價結合鍵,產生細胞毒活性。

(2)非共價鍵鍵合類型

共價鍵的鍵合是可逆的結合形式,其鍵合的形式有:范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉移復合物、偶極相互作用力等。

范德華力

范德華引力來自于分子間暫時偶極產生的相互吸引

范德華引力是非共價鍵鍵合方式中最弱的一種。

氫鍵

O、N、S、C等原子,如:羰基、羥基、巰基、氨基,甚至有些還是帶有電荷的基團。

氫鍵是有機化學中最常見的一種非共價作用形式,也是藥物和生物大分子作用的最基本化學鍵合形式。

疏水鍵

藥物結構中非極性鏈部分和生物大分子中非極性鏈部分相互作用

電荷轉移復合物

富p電子的烯烴、炔烴或芳環,或含有弱酸性質子的化合物

離子-偶極和偶極-偶極相互作用

如碳原子和N、O、S、鹵素等成鍵

【鞏固習題】

【單選題】膽固醇的合成,阿托伐他汀的作用機制是抑制羥甲戊二酰輔酶A,其發揮此作用的必須藥效團是( )

A. 異丙基

B. 吡咯環

C. 氟苯基

D. 3,5-二羥基戊酸片段

E. 酰苯胺基

參考答案:D
參考解析:羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物的結構中,3,5-二羥基羧酸是產生酶抑制活性的必需結構(藥效團)。氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀結構中均含有3,5-二羥基羧酸的結構片段,洛伐他汀和辛伐他汀的結構中含有的是3-羥基-δ-內酯環的結構片段,該結構片段在體內會快速水解為3,5-二羥基羧酸的藥效團。

【單選題】藥物化學的研究對象是

A. 中藥飲片

B. 化學藥物

C. 中成藥

D. 中藥材

E. 生物藥物

參考答案:B
參考解析:本題考查藥學專業分支學科和研究內容。“藥物化學”是一門發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間相互作用規律的綜合性學科。藥物化學的研究對象是合成化學藥物,中藥飲片、中成藥、中藥材和生物藥物均不是其研究對象。故本題答案應選B。

【單選題】藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()

A. 美法侖

B. 美洛昔康

C. 雌二醇

D. 乙胺丁醇

E. 卡托普利

參考答案:A
參考解析:共價鍵鍵合是一種不可逆的結合形式,與發生的有機合成反應相類似。共價鍵鍵合類型多發生在化學治療藥物的作用機制上,例如烷化劑類抗腫瘤藥(美法侖),與DNA中鳥嘌呤堿基形成共價結合鍵,產生細胞毒活性。故本題為A選項。

【單選題】關于共價鍵下列說法正確的是

A. 鍵能較大,作用持久

B. 是一種可逆的結合形式

C. 包括離子鍵、氫鍵、范德華力

D. 與有機合成反應完全不同

E. 含有季胺的藥物一般以共價鍵結合

參考答案:A
參考解析:共價鍵鍵合類型鍵能較大(鍵能150~ 1100kJ/mol),作用強而持久,除非被體內特異的酶解斷裂外,很難斷裂。因此,以共價鍵結合的藥物,是一種不可逆的結合形式,和發生的有機合成反應相類似。

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