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2011年中級(jí)經(jīng)濟(jì)師考試農(nóng)業(yè)實(shí)務(wù)預(yù)習(xí)筆記:第四章第四節(jié)

來(lái)源:大家論壇 2011-05-24 09:25:00
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  三、有機(jī)食品認(rèn)證

  有機(jī)食品是指來(lái)自于有機(jī)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系,根據(jù)國(guó)際有機(jī)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)要求和相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)加工,并通過(guò)獨(dú)立的有機(jī)食品認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證的一切農(nóng)副產(chǎn)品。有機(jī)食品包括有機(jī)食品原料(有機(jī)農(nóng)產(chǎn)品)和有機(jī)加工食品兩個(gè)食品。

  有機(jī)食品也可稱(chēng)為生態(tài)食品,它必須符合四個(gè)基本條件:

  一是原料來(lái)自有機(jī)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系或采用有機(jī)方式采集的野生天然食品;

  二是生產(chǎn)加工過(guò)程嚴(yán)格遵守有機(jī)食品的種養(yǎng)、加工、包裝、貯藏、運(yùn)輸?shù)臉?biāo)準(zhǔn),不使用任何人工合成的化肥、農(nóng)藥和添加劑;

  三是在生產(chǎn)與流通過(guò)程中,有完善的質(zhì)量跟蹤審查體系和完整的生產(chǎn)及銷(xiāo)售記錄檔案;四是通過(guò)授權(quán)的有機(jī)食品認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證。

  《有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證管理辦法》是我國(guó)現(xiàn)行對(duì)有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證、流通、標(biāo)識(shí)、監(jiān)督管理的強(qiáng)制性要求。《有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》是對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)展有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證程序的統(tǒng)一要求。

  2005年1月19日,《有機(jī)產(chǎn)品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》正式發(fā)布,并于2005年4月1日起正式實(shí)施,該標(biāo)準(zhǔn)共分為生產(chǎn)、加工、標(biāo)志與銷(xiāo)售、管理體系四個(gè)部分。

  從事有機(jī)食品認(rèn)證的檢查員應(yīng)當(dāng)經(jīng)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)注冊(cè)后,方可從事有機(jī)食品認(rèn)證活動(dòng)。有機(jī)食品認(rèn)證機(jī)構(gòu)必須在中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)注冊(cè)并得到中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)可后才能開(kāi)展認(rèn)證工作。2002年10月,中國(guó)綠色食品發(fā)展中心組建了“中綠華夏有機(jī)食品認(rèn)證中心”,專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)推動(dòng)中國(guó)農(nóng)業(yè)系統(tǒng)有機(jī)農(nóng)業(yè)發(fā)展和有機(jī)食品認(rèn)證、管理工作,并成為在國(guó)家認(rèn)監(jiān)委登記的第一家有機(jī)食品認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

  四、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全體系認(rèn)證

  (一)HACCP認(rèn)證

  HACCP是英文“危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn)”的縮寫(xiě)。HACCP管理體系是對(duì)整個(gè)食品生產(chǎn)過(guò)程中可能發(fā)生的生物、化學(xué)、物理因素進(jìn)行危害分析,并針對(duì)其中的顯著危害在食品生產(chǎn)加工的適當(dāng)步驟建立關(guān)鍵控制點(diǎn),采取相應(yīng)的控制措施,有效地防止和消除食品安全危害或?qū)⑵浣档娇山邮艿乃健?/P>

  HACCP在我國(guó)的應(yīng)用開(kāi)始于1990年。2002年,國(guó)家認(rèn)監(jiān)會(huì)頒布了《食品生產(chǎn)企業(yè)危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn)管理體系認(rèn)證管理規(guī)定》,同年要求出口程度較高的食品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)證和衛(wèi)生注冊(cè)相結(jié)合,規(guī)定強(qiáng)制要求衛(wèi)生注冊(cè)需評(píng)審HACCP體系的產(chǎn)品有6類(lèi),即罐頭類(lèi)、水產(chǎn)品類(lèi)、肉及肉制品、速凍蔬菜、果蔬汁、含肉或水產(chǎn)品的速凍方便食品。

  國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)負(fù)責(zé)全國(guó)HACCP管理體系認(rèn)證認(rèn)可工作的統(tǒng)一管理,監(jiān)督和綜合協(xié)調(diào)工作。

  企業(yè)必須建立和實(shí)施衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序,達(dá)到以下衛(wèi)生要求:①接觸食品或與食品有接觸的物品的水和冰應(yīng)當(dāng)符合安全衛(wèi)生要求;②接觸食品的器具、手套和內(nèi)外包裝材料必須清潔、衛(wèi)生和安全;③確保食品免受交叉污染;④保證操作人員手的清洗消毒,保持洗手間設(shè)施的清潔;⑤防止?jié)櫥瑒⑷剂稀⑶逑聪居闷贰⒗淠捌渌瘜W(xué)、物理和生物等污染物對(duì)食品造成安全危害;⑥正確標(biāo)準(zhǔn)、存放和使用各類(lèi)有毒化學(xué)物質(zhì);⑦保證與食品接觸的員工的身體健康和衛(wèi)生;⑧清除和預(yù)防鼠害、蟲(chóng)害。

  建立HACCP管理體系應(yīng)當(dāng)符合HACCP原理的基本要求:進(jìn)行危害分析,提出預(yù)防措施;確定關(guān)鍵控制點(diǎn);確定關(guān)鍵限值;建立監(jiān)控程序;建立糾偏行動(dòng)計(jì)劃;建立記錄保持程序;建立驗(yàn)證程序。

  從事HACCP管理體系認(rèn)證的機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)獲得國(guó)家認(rèn)監(jiān)會(huì)的批準(zhǔn),并按有關(guān)規(guī)定取得國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)可。企業(yè)建立和實(shí)施HACCP管理體系可申請(qǐng)HACCP認(rèn)證。

  各地出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)企業(yè)HACCP管理體系的驗(yàn)證工作,并根據(jù)國(guó)外食品衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu)的要求,出具HACCP驗(yàn)證證書(shū)。

  國(guó)家認(rèn)監(jiān)委負(fù)責(zé)國(guó)外食品衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu)及其他相關(guān)機(jī)構(gòu)對(duì)我國(guó)企業(yè)HACCP驗(yàn)證的管理和協(xié)調(diào)工作,受理有關(guān)的投訴、申訴,并組織調(diào)查和處理。

  (二)GAP認(rèn)證

  GAP是“良好農(nóng)業(yè)規(guī)范”的縮寫(xiě),核心和實(shí)質(zhì)是農(nóng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)、規(guī)范化管理。主要針對(duì)初級(jí)農(nóng)產(chǎn)品的生產(chǎn),分別制訂和執(zhí)行各自的操作規(guī)范,鼓勵(lì)減少農(nóng)用化學(xué)品和藥品的使用,關(guān)注動(dòng)物福利,環(huán)境保護(hù),工人健康,安全和福利,保證初級(jí)農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)安全的一套規(guī)范體系。

  GAP認(rèn)證在我國(guó)最早主要是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局組織在中藥材生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施。2003年起,農(nóng)業(yè)部開(kāi)展了GAP引進(jìn)推廣研究,并根據(jù)出口的要求,在某些種植類(lèi)農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中開(kāi)展相關(guān)的認(rèn)證工作。

  (三)GMP認(rèn)證

  GMP是“良好生產(chǎn)規(guī)范”的縮寫(xiě),是一種政府制定并頒布的強(qiáng)制性食品生產(chǎn)、貯存衛(wèi)生法規(guī),也是食品行業(yè)的作業(yè)規(guī)范,是建立和實(shí)施HACCP體系的基礎(chǔ)。食品GMP詳細(xì)規(guī)定了食品加工、貯藏和流通等各個(gè)工序中所要求的操作、管理和控制規(guī)范。

  20世紀(jì)70年代,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局開(kāi)始應(yīng)用 GMP認(rèn)證,負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證管理工作。2006年1月1日起,我國(guó)開(kāi)始強(qiáng)制實(shí)施《獸藥GMP規(guī)范》。

  五、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全認(rèn)證的特點(diǎn)

  過(guò)程長(zhǎng),環(huán)節(jié)多;時(shí)令性強(qiáng);地域性特點(diǎn)突出;風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估因素復(fù)雜;個(gè)案差異性大。

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