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2013年執業藥師考試藥事管理與法規講師預測試卷(四)

來源:233網校 2013年9月17日
第 111 題
執業藥師保證購進、儲藏藥品的質量,體現了

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等對待

C.依法執業,質量

D.進德修業,珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協作

正確答案:C,
第 112 題
根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見 的主要內容》

政府舉辦的基層醫療衛生機構以外的其他各 類醫療機構配備和使用基本藥物的比例是

A. 50% B. 60% C. 80%

D. 100% E. 一定比例

正確答案:E,
第 113 題
瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材物種

A.黃芪 B.黃柏

C.黃芩 D.半夏

E.羚羊角

正確答案:E,
第 114 題
負責組織擬訂定點醫療機構、藥店的醫療保 險服務和生育保險服務管理、結算辦法及支 付范圍等工作

A.衛生部

B.公安部

C.監察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監督管理局

正確答案:D,
第 115 題
藥品的生產企業、經營企業、研究機構,未 按照規定實施相應質量管理規范且逾期不改 正的,應

A.責令停產、停業整頓,并處5千元以上2 萬元以下的罰款

B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

C.5年內不受理其申請,并處1萬元以上3 萬元以下的罰款

D.責令改正,給予警告,對單位并處3萬元 以上5萬元以下的罰款

E.給于降級、撤職、開除處分,并處3萬元 以下的罰款

正確答案:A,
第 116 題
《處方管理辦法》規定,

急診處方的用量一般不得超過

A.當日 B. 3日

C. 5日 D. 7日

E. 14 日

正確答案:B,
第 117 題
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定,

生產注射劑的藥品生產企業的GMP認證

A.國務院質量技術監督管理部門負責

B.國務院衛生行政部門負責

C.國務院藥品監督管理部門負責

D.省級人民政府藥品監督管理部門負責

E.省級人民政府衛生行政部門負責

正確答案:C,
第 118 題
根據《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》

醫療機構首次購進藥品加蓋供貨單位原印章 的相關證明文件的復印件,保存期不得少于

A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年

正確答案:A,
第 119 題
考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良 反應,評價在普通或者特殊人群中使用的利 益與風險關系以及改進給藥劑量等的是

a.Ⅰ期臨床試驗 b. Ⅱ期臨床試驗

c. Ⅲ期臨床試驗 d. iv期臨床試驗

e.生物等效性試驗

正確答案:D,
第 120 題
《中華人民共和國藥品管理法》規定

批準并發給《醫療機構制劑許可證》的部 門是

A.國務院藥品監督管理部門

B.國務院衛生行政部門

C.國務院勞動和社會保障部門

D.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門

E.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政 部門

正確答案:D,

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