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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)講師預(yù)測(cè)試卷(四)

來(lái)源:233網(wǎng)校 2013年9月17日
第11 題 (多項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》,藥品說(shuō) 明書(shū)中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)的是

A.中成藥

B.處方藥

C.抗生素

D.非處方藥

E.新藥

正確答案:D,
第 12 題 (單項(xiàng)選擇題)
是指分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重 要野生藥材物種

A. 一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

B. 二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

正確答案:B,
第 13 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,下列關(guān)于藥 品批發(fā)企業(yè)出庫(kù)管理的敘述,錯(cuò)誤的是

A.藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先 出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則

B.藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查

C. 一類(lèi)精神藥品和二類(lèi)精神藥品應(yīng)建立雙人 核對(duì)制度

D.藥品出庫(kù)應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄,以保證能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行質(zhì)量跟蹤
E.質(zhì)量跟蹤記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1 年,但不得少于3年

正確答案:C,
第 14 題 (單項(xiàng)選擇題)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》未作規(guī)定的

制度是

A.藥品儲(chǔ)備制度

B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度

C.藥品人庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度

D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度

E.基本藥物制度

正確答案:E,
第 15 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》, 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)本單位生產(chǎn)的藥品所發(fā) 生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和控制的過(guò)程

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)本單位經(jīng)營(yíng)的藥品所發(fā) 生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和報(bào)告的過(guò)程

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)使用的藥品所發(fā)生的不良反 應(yīng)進(jìn)行分析、監(jiān)測(cè)的過(guò)程

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心作出報(bào)告并進(jìn)行核實(shí)的過(guò)程
E.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控 制的過(guò)程

正確答案:E,
第 16 題 (單項(xiàng)選擇題)
《處方管理辦法》規(guī)定,“四査十對(duì)”中查

處方,對(duì)

A.對(duì)科別、姓名

B.對(duì)姓名、年齡

C.對(duì)科別、姓名、適應(yīng)癥

D.對(duì)科別、姓名、年齡
E.對(duì)科別、姓名、臨床診斷

正確答案:D,
第 17 題 (單項(xiàng)選擇題)
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,醫(yī)療機(jī) 構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是

A.本單位臨床需要的品種

B.市場(chǎng)上供應(yīng)較少的品種
C.本單位科研需要的品種

D.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

E.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

正確答案:D,
第 18 題 (單項(xiàng)選擇題)
藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中,做到道德覺(jué)悟和專(zhuān) 業(yè)才能的統(tǒng)一體現(xiàn)了職業(yè)道德的,體現(xiàn)了藥 學(xué)職業(yè)道德的

A.激勵(lì)作用 B.促進(jìn)作用

C.調(diào)節(jié)作用 D.約束作用

E.督促作用

正確答案:E,
第19 題 (多項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》,下列所 述不屬于藥品內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是

A.藥品通用名稱(chēng)

B.批準(zhǔn)文號(hào)

C.產(chǎn)品批號(hào)

D.有效期

E.規(guī)格

正確答案:B,
第 20 題 (單項(xiàng)選擇題)
依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,藥 品零售企業(yè)和零售連鎖門(mén)店

A.對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查

B.銷(xiāo)售藥品時(shí),不得采用附贈(zèng)藥品的銷(xiāo)售 方式

C.可以開(kāi)架銷(xiāo)售處方藥

D.購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

E.銷(xiāo)售處方藥應(yīng)憑醫(yī)務(wù)人員處方

正確答案:B,

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