2013年執業藥師考試藥事管理與法規講師預測試卷(三)附答案
來源:233網校 2013年10月10日
三、多項選擇題共20題,每題1分。每題的備選項中,有2個或2個以上正確答案。錯選或少選均不得分。
121.十二五期間藥品電子監管的工作目標包括
A.2015年年底前實現藥品全品種全過程電子監管
B.適時啟動高風險醫療器械電子監管試點工作,探索原料藥實施電子監管
C.覆蓋藥品生產、流通和使用全過程的電子監管
D.為廣大社會公眾提供藥品信息檢索、監管碼查詢、真偽鑒別等服務
E.探索電子監管系統與醫保卡系統互聯互通的可行性
122.根據《中共中央、國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》,醫藥衛生體制改革應堅持的基本原則是
A.立足國情
B.以人為本
C.醫藥分開
D.統籌兼顧
E.公平與效率統一
123.根據《中華人民共和國行政許可法》,可以不設行政許可的事項包括
A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的事項
B.行業組織或者中介機構能夠自律管理的事項
C.市場競爭能夠有效調整的事項
D.公民、法人能夠自律管理的事項
E.行政管理采用事后監督能夠解決的事項
124.根據《中華人民共和國藥品管理法》,關于醫療機構藥劑管理的說法,錯誤的有
A.醫療機構須配備依法經過資格認定的藥學技術人員
B.醫療機構配制制劑須有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件
C.醫療機構配制的制劑經批準方可在市場銷售
D.醫療機構配制的制劑經批準方可進行廣告宣傳
E.醫療機構配制的制劑質量檢驗合格的,憑醫師處方在本醫療機構使用
125.根據《中華人民共和國藥品管理法》,國家對藥品實行的相關制度有
A.特殊藥品管理制度
B.中藥品種保護制度
C.處方藥與非處方藥分類管理制度
D.藥品不良反應報告制度
E.藥品儲備制度
126.根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,藥品監督管理部門應在規定的處罰幅度內從重處罰的有
A.以維生素C注射液冒充芬太尼注射液
B.生產銷售含量為0.02%的白蛋白注
C.銷售未注明生產批號的抗病毒沖劑
D.生產以淀粉為原料的幼兒感冒藥
E.銷售已過有效期的孕產婦復方維生素片
127.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量應考慮的因素包括
A.醫療的需要
B.國家儲備的需要
C.科研、教學的需要
D.藥品生產企業生產用原料的需耍
E.進出口的需要
128.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》,疫苗生產企業可以將第二類疫苗銷售給
A.疫苗枇發企業
B.接種單位
C.疾病預防控制機構
D.藥品零售企業
E.藥品零售連鎖企業
129.根據《執業藥師資格制度暫行規定》,通過非法手段獲取《執業藥師資格證書》或《執業藥師注冊證》的人員,發證機構應
A.罰款
B.對直接責任者行政處分
C.注銷《執業藥師注冊證》
D.收回《執業藥師資格證書》
E.取消執業藥師資格
130.根據衛生部等九部委局制定的《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》,基本藥物應滿足的條件包括
A.適應基本醫療衛生需求
B.價格合理
C.劑型適宜
D.公眾可公平獲得
E.能夠保障供應
121.十二五期間藥品電子監管的工作目標包括
A.2015年年底前實現藥品全品種全過程電子監管
B.適時啟動高風險醫療器械電子監管試點工作,探索原料藥實施電子監管
C.覆蓋藥品生產、流通和使用全過程的電子監管
D.為廣大社會公眾提供藥品信息檢索、監管碼查詢、真偽鑒別等服務
E.探索電子監管系統與醫保卡系統互聯互通的可行性
122.根據《中共中央、國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》,醫藥衛生體制改革應堅持的基本原則是
A.立足國情
B.以人為本
C.醫藥分開
D.統籌兼顧
E.公平與效率統一
123.根據《中華人民共和國行政許可法》,可以不設行政許可的事項包括
A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的事項
B.行業組織或者中介機構能夠自律管理的事項
C.市場競爭能夠有效調整的事項
D.公民、法人能夠自律管理的事項
E.行政管理采用事后監督能夠解決的事項
124.根據《中華人民共和國藥品管理法》,關于醫療機構藥劑管理的說法,錯誤的有
A.醫療機構須配備依法經過資格認定的藥學技術人員
B.醫療機構配制制劑須有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件
C.醫療機構配制的制劑經批準方可在市場銷售
D.醫療機構配制的制劑經批準方可進行廣告宣傳
E.醫療機構配制的制劑質量檢驗合格的,憑醫師處方在本醫療機構使用
125.根據《中華人民共和國藥品管理法》,國家對藥品實行的相關制度有
A.特殊藥品管理制度
B.中藥品種保護制度
C.處方藥與非處方藥分類管理制度
D.藥品不良反應報告制度
E.藥品儲備制度
126.根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,藥品監督管理部門應在規定的處罰幅度內從重處罰的有
A.以維生素C注射液冒充芬太尼注射液
B.生產銷售含量為0.02%的白蛋白注
C.銷售未注明生產批號的抗病毒沖劑
D.生產以淀粉為原料的幼兒感冒藥
E.銷售已過有效期的孕產婦復方維生素片
127.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量應考慮的因素包括
A.醫療的需要
B.國家儲備的需要
C.科研、教學的需要
D.藥品生產企業生產用原料的需耍
E.進出口的需要
128.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》,疫苗生產企業可以將第二類疫苗銷售給
A.疫苗枇發企業
B.接種單位
C.疾病預防控制機構
D.藥品零售企業
E.藥品零售連鎖企業
129.根據《執業藥師資格制度暫行規定》,通過非法手段獲取《執業藥師資格證書》或《執業藥師注冊證》的人員,發證機構應
A.罰款
B.對直接責任者行政處分
C.注銷《執業藥師注冊證》
D.收回《執業藥師資格證書》
E.取消執業藥師資格
130.根據衛生部等九部委局制定的《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》,基本藥物應滿足的條件包括
A.適應基本醫療衛生需求
B.價格合理
C.劑型適宜
D.公眾可公平獲得
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