2013年執業藥師考試藥事管理與法規講師預測試卷（三）附答案
131.根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》，下列說法錯誤的有
A.處方藥、非處方藥應當分柜擺放
B.處方藥可以采用幵架自選銷售方式
C.非處方藥不可以采用有獎銷售促銷方式
D.甲類非處方藥不得采用網上銷售方式
E.非處方藥可以作為禮品贈送消費者
132.根據《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性的審核內容包括
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.選用劑型與給藥途徑的合理性
C.藥品劑量、用法的正確性
D.是否存在重復給藥現象
E.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
133.根據《處方管理辦法》，可以從事藥品調劑工作的人員包括
A.護師
B.藥師
C.執業藥師
D.醫師
E.執業醫師134.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，下列說法錯誤的有
A.新藥監測期內的國產藥品報告該藥品的新的和嚴重的不良反應
B.非新藥監測期內其他國產藥品，報告所有不良反應
C.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的新的和嚴重的不良反應
D.進口滿5年的藥品，報告所有不良 反應
E.對新藥監測期內的藥品和首次進口5年內的藥品，應當開展重點監測
135.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，屬于嚴重藥品不良反應情形的有
A.腦癱
B.耳聾
C.惡心、嘔吐
D.皮膚過敏
E.橫紋肌溶解
136.根據《藥品經營許可證管理辦法》，縣級以上藥品監督管理部門負責本轄區藥品零售企業《藥品經營許可證》的
A.發證
B.變更
C.換證
D.認證
E.監督管理
137.根據《藥品經營質量管理規范實施細則》，藥品零售企業制定的質量管理制度必須包括
A.藥品購進、驗收、儲存、陳列、養護等環節的管理規定
B.首營企業和首營品種審核規定
C.質量信息的管理
D.藥品不良反應報告規定
E.藥品銷售及處方管理的規定
138.根據《醫療機構藥事管理規定》，醫療機構藥師的工作職責包括
A.參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設計與實施
B.抗菌藥物臨床應用監測，處方點評與超常預警
C.提供用藥信息與藥學咨詢服務
D.藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告
E.參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設計與實施
139.根據《藥品說明書和標簽管理規定》，下列有關藥品名稱的說法，錯誤的是
A.藥品說明書和標簽中禁止使用未經省級食品藥品監督管理部門批準的藥品名稱
B.藥品通用名稱的字體以單字面積計不得大于商品名稱所用字體的二分之
C.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
D.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
E.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
140.根據《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》，屬于商業賄賂行為的有
A.經營者在銷售商品時給予對方價格優惠，未如實入賬的
B.經營者在購進商品時以明示方式給中間人傭金，如實人賬的
C.經營者在推銷產品時，暗中給對方單位提供促銷費
D.經營者為推銷某產品出資組織對方單位管理人員出國考察
E.經營者為銷售商品在賬外暗中退給對方單位一定比例的商品價款
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