瑞士諾華公司日前正式宣布，該公司將在英國推出其COX－2抑制劑藥物Prexige（lumirocoxib），標志著Prexige開始進入歐洲市場。
由于默克的萬絡（Vioxx，refecoxib）和輝瑞的Bextra（valdecoxib）等COX－2抑制劑產品因為會增加服用心肌梗死和中風危險而被召回，COX－2抑制劑面臨著巨大的危機。諾華因而決定進行Prexige的附加臨床試驗，并推遲在市場上推出該產品的時間。
Prexige在去年7月進入巴西市場，至今已在24國家和地區獲得批準，并在澳大利亞、新西蘭和一些拉美國家上市。在進入英國市場后，Prexige將相繼在歐洲其他國家上市。
英國已批準Prexige用于緩解骨關節炎的癥狀，每日用藥劑量為100毫克~200毫克，同時它也被批準短期用于緩解由痛經、牙科手術和整形外科手術等引起的中度至重度疼痛，每日用藥劑量為400毫克。
諾華公司有關人士稱，受試患者達3.4萬人的臨床試驗結果顯示，對于曾大量使用布洛芬和萘普生這兩種常用非類固醇類抗炎藥的患者而言，Prexige不會影響他們的腸胃功能，但該藥仍存在著導致心血管不良反應的風險。
諾華在英上市新COX－2抑制劑
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