1.根據健康中國戰略,推進健康中國建設主要遵循的原則不包括
A.健康優先
B.改革創新
C.科學發展
D.公開透明
2.根據《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》和《2020年國家醫保藥品目錄調整工作方案》，關于醫保藥品目錄制定與調整的說法，正確的是
A.醫保目錄調入分為常規準入和談判準入兩種方式，價格較高或者對醫療保險基金影響較大的專利獨家藥品應當通過談判方式準入
B.統籌地區醫療保障主管部門建立完善醫保藥品目錄動態調整機制，原則上每年調整一次
C.擬納入《基本醫療保險藥品目錄》的化學藥，可以由藥品上市許可持有人按程序申報或者由臨床專家按程序推薦，審核通過后調入醫保藥品目錄
D.含國家珍貴、瀕危野生動植物藥材的藥品根據需要可以申請調入醫保藥品目錄
3.根據國務院辦公廳《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》，關于仿制藥供應保障及使用配套支持政策的說法，錯誤的是
A.促進“臨床必需、療效確切、價格合理”的仿制藥研發，鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品
B.藥品集中采購機構要按照藥品通用名編制采購目錄，及時將符合條件的仿制藥納入采購目錄范圍
C.將與原研藥質量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可以相互替代的藥品目錄，在說明書、標簽中予以標注
D.加快制定醫保藥品支付標準，原研藥、與原研藥質量和療效一致的仿制藥按照相同標準支付
4.國家以保障公眾用藥安全為目標，以落實企業主體責任為基礎，以實現“一物碼,物碼同追”為方向,加快推進藥品信息化追溯體系建設。其中關于“碼”的說法,正確的是
A.每一種藥品有一個特定的追溯碼
B.同一個規格的藥品有一個特定的追溯碼
C.同一個生產批號的藥品有一個特定的追溯碼
D.每一個藥品最小銷售單元有一個特定的追溯碼
5.關于藥品上市許可持有人委托儲存、運輸行為管理要求的說法，正確的是
A.藥品上市許可持有人應當將受托方儲存、運輸、銷售等行為納入己方質量管理體系，與其簽訂委托協議,約定雙方藥品質量責任，并對受托方進行監督
B.接受委托儲存、運輸藥品的企業表明不知道承運承儲的藥品已超過有效期，而為其提供儲存、運輸服務的，可以免予行政處罰
C接受疫苗上市許可持有人委托儲存、運輸的企業,不得再次委托儲存、運輸疫苗;不得將疫苗與其他藥品混庫儲存或者混車、混箱運輸
D.藥品上市許可持有人應當對受托方的質量保證能力及風險管理能力進行評估,確認受托方符合《藥品經營質量管理規范》有關儲存、運輸的相關要求
6.關于藥品信息化追溯的說法，錯誤的是
A.藥品信息化追溯體系基本構成包括藥品追溯系統、藥品追溯協同服務平臺和藥品追溯監管系統，由藥品信息化追溯體系參與方分別負責、共同建設
B.國家衛生健康委員會負責制定統一的疫苗追溯標準，省級疾病預防控制機構負責建立疫苗電子追溯協同平臺
C.信息技術企業、行業組織等可以作為第三方，按照有關法規和標準提供藥品追溯專業服務
D.藥品上市許可持有人在銷售藥品時，應當向下游企業或者醫療機構提供相關追溯信息，以便下游企業或者醫療機構驗證反饋
7.關于醫療機構處方調劑和審核的說法錯誤的是
A.藥師調劑處方時,必須做到“四查十對”:查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規格、數量;查配伍禁忌對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷
B.藥師應當憑醫師處方調劑處方藥品,非經醫師處方不得擅自調劑
C.處方規范性審核包括處方用藥與診斷是否相符,選用劑型與給藥途徑是否適宜是否存在配伍禁忌
D.藥師審核處方時，對超劑量的處方,應當拒絕調配;必要時,經處方醫師更正或者重新簽字方可調配
8.根據《藥品管理法》，下列情形不屬于假藥的是
A.與國家藥品標準規定成份不符的化學藥
B.變質的中藥飲片
C.標明適應癥超出規定范圍的生物制品
D.被污染的中成藥
9.根據《藥品召回管理辦法》，關于藥品召回的說法,錯誤的是
A.按照性質劃分，藥品召回分為主動召回、責令召回兩類
B.一級召回、二級召回、三級召回的通知時限要求分別為72小時、48小時和24小時
C.已經確定為假藥劣藥的，不適用藥品召回程序
D.省級藥品監督管理部門應當對召回總結報告進行審查,并對召回效果進行評價
10.關于藥品監督檢查的說法，錯誤的是
A.藥品經營監督檢查分為許可檢查、跟蹤檢查、和有因檢查，實施檢查時可以采取飛行檢查、延伸檢查等方式
B.任何單位和個人都不得拒絕、逃避藥品監督管理部門進行的監督檢查
C.省級藥品監督管理部門應當依職責對轄區內藥品上市許可持有人實施藥品生產、經營質量管理規范的情況開展監督檢查
D.對于委托銷售、儲存、運輸跨區域實施的,委托方、受托方所在地藥品監督管理部門應當加強信息溝通,及時通報監督檢查情況
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